驅炎寧膜衣錠50毫克(二克氯吩鉀)

国: 台湾

言語: 中国語

ソース: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

有効成分:

DICLOFENAC POTASSIUM

から入手可能:

健喬信元醫藥生技股份有限公司 新竹縣湖口鄉工業一路6號 (43199950)

ATCコード:

M01AB05

医薬品形態:

膜衣錠

構図:

DICLOFENAC POTASSIUM (2808400420) MG

パッケージ内のユニット:

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

クラス:

製　劑

処方タイプ:

須由醫師處方使用

製:

優良化學製藥股份有限公司 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 TW

治療領域:

diclofenac

適応症:

緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。

製品概要:

有效日期: 2026/01/27; 英文品名: Deflam-K F.C. Tablets 50mg (Diclofenac Potassium)

承認日:

2006-01-27

情報リーフレット

【成分名】
Diclofenac Potassium。
【劑型、含量】
膜衣錠：每錠含 Diclofenac Potassium (25mg)
Diclofenac Potassium (50mg)
【適應症】
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
【用法用量】
本藥須由醫師處方使用。
為降低不良反應之風險，應使用最低有效劑量，並作為期最短之治療。
每日最大劑量不建議大於 100 mg。症狀較輕及 14
歲以上青少年每日劑量為：75-100
mg；前述用量須分 2-3 次投予。
【藥物藥效學】
作用機轉為抑制前列腺素的合成。在形成發炎、疼痛與發燒過程中，前列腺素扮演著
主要的角色。
體外試驗中，與人體內相同濃度的 diclofenac
potassium，並不會抑制軟骨中蛋白多醣
(proteoglycan) 的生合成。
【藥物動力學】
—吸收
Diclofenac potassium 錠劑中的 diclofenac
可迅速而完全地被吸收。若與食物一起
服用，主成分的吸收量不會減少，吸收速度可能較慢。由於
diclofenac 首次通過肝
臟時，有半數會代謝掉 ( 首渡效應
)，口服或以栓劑投予後之血漿濃度曲線下面積
(AUC)，約為注射投予相等劑量時的一半。
重複投予後，其藥物動力學反應並不會改變。按建議劑量間隔給藥即不會發生蓄積
的現象。
—分布
超過 99% 的 diclofenac
會與血漿蛋白結合，主要是與白蛋白結合。
—代謝
Diclofenac
的代謝作用，一部分是直接形成葡萄糖醛酸結合物
(glucuronidation)；而
主要則是經單羥化 (single hydroxylation)、多羥化 (multiple
hydroxylation) 及甲氧
基化 (methoxylation)，形成多種酚基代謝物 (3'-hydroxy-,
4,-hydroxy-, 5' -hydroxy-, 4',
5'-dihydroxy-,
及 3'-hydroxy-4'-methoxy
diclofenac)，而其中多數會再轉化成葡萄糖酸
酸結合物。這些酚基代謝物中，有兩種是具生物活性的，但其活性較
diclofenac 要
小得多。
—排除
Diclofenac 經代謝後，約投予劑量的 65%
由尿液排出，其餘則經膽汁自糞便排除。
—特殊�