国: エストニア
言語: エストニア語
ソース: Ravimiamet
amoksitsilliin+klavulaanhape
Teva B.V.
J01CR02
amoxicillin+clavulanic acid
875mg+125mg 8TK; 875mg+125mg 4TK; 875mg+125mg 20TK; 875mg+125mg 25TK; 875mg+125mg 15TK; 875mg+125mg 16TK; 875mg+125mg 21TK; 875mg+125mg 12TK; 875mg+125mg 7TK; 875mg+125mg 6TK; 875mg+125mg 30TK; 875mg+125mg 500TK; 875mg+125mg 35TK; 875mg+125mg 100TK
õhukese polümeerikattega tablett
R
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID ACTAVIS 875 MG/125 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID amoksitsilliin/klavulaanhape ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. − Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. − Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. − Ravim on välja kirjutatud üksnes teile (või teie lapsele). Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. − Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on Amoxicillin/Clavulanic acid Actavis ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Amoxicillin/Clavulanic acid Actavis’e võtmist 3. Kuidas Amoxicillin/Clavulanic acid Actavis’t võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Amoxicillin/Clavulanic acid Actavis’t säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID ACTAVIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE Amoxicillin/Clavulanic acid Actavis on antibiootikum, mis hävitab infektsioone põhjustavaid baktereid. See sisaldab kahte erinevat toimeainet nimetustega amoksitsilliin ja klavulaanhape. Amoksitsilliin kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse „penitsilliinideks“, mille toime võib mõnikord kaduda (ravim muutub inaktiivseks). Ravimi teine toimeaine (klavulaanhape) aitab seda ära hoida. Amoxicillin/Clavulanic acid Actavis’t kasutatakse täiskasvanutel ja lastel järgmiste infektsioonide raviks: - keskkõrva ja põskkoobaste infektsioonid, - hingamisteede infektsioonid, - kuseteede infektsioonid, - naha ja pehme kudede infektsioonid, sh hammastega seotud infektsioonid, - luude ja liigeste infektsioonid. 2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID ACTAVIS’E VÕTMIST_ _ _ _ AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID ACTAVIS’T EI TOHI VÕTTA - kui olete amoksitsilliini, klavulaanhappe, 完全なドキュメントを読む
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS_ _ _ _ Amoxicillin/Clavulanic acid Actavis 875 mg/125 mg, õhukese polümeerikattega tabletid _ _ _ _ _ _ 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab amoksitsilliintrihüdraati koguses, mis on võrdne 875 mg amoksitsilliiniga ja kaaliumklavulanaati, mis on võrdne 125 mg klavulaanhappega. INN. _ Amoxicillinum, Acidum clavulanicum. _ Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Õhukese polümeerikattega tablett. Valged, ovaalsed, 22,2 mm x 10,2 mm õhukese polümeerikattega tabletid, märgistusega ‘A’ ühel küljel ja ‘6’ ning ‘5’ teisel küljel, poolitusjoonega nende kahe vahel. Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada ravimi allaneelamist, mitte tableti võrdseteks annusteks jagamiseks. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED Amoksitsilliini ja klavulaanhappe kombinatsioon on näidustatud järgmiste infektsioonide raviks täiskasvanutel ja lastel (vt lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1): − Äge bakteriaalne sinusiit (adekvaatselt diagnoositud). − Äge keskkõrvapõletik. − Kroonilise bronhiidi ägenemine (adekvaatselt diagnoositud). − Olmetekkene pneumoonia. − Tsüstiit. − Püelonefriit. − Naha ja pehmete kudede infektsioonid, nt tselluliit, loomahammustused, raskekujuline hambaabstsess koos leviva tselluliidiga. − Luu- ja liigeseinfektsioonid, eriti osteomüeliit. Antibakteriaalsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida kohalikke kehtivaid juhendeid. 4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS_ _ _ _ Annustamine Annuseid väljendatakse amoksitsilliin/klavulaanhappe sisalduse alusel, välja arvatud juhtudel, kui need on antud üksikkomponendi kohta. Amoksitsilliin/klavulaanhappe annus valitakse vastavalt infektsioonile ja sõltub järgevast: − Arvatavad patogeenid ja nende tundlikkus antibakteriaalsete ravimite suhtes (vt lõik 4.4). − Infektsiooni raskus ja asukoht. − Patsiendi vanus, kehakaal ja neerufunktsioon, nagu järgnevalt näidatud. Vajadusel ka 完全なドキュメントを読む