BENAZEPRIL Mylan 10 mg, comprimé pelliculé sécable

国: フランス

言語: フランス語

ソース: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

有効成分:

chlorhydrate de bénazépril

から入手可能:

MYLAN SAS

ATCコード:

C09AA07

INN（国際名）:

hydrochloride of benazepril

投薬量:

10 mg

医薬品形態:

comprimé

構図:

composition pour un comprimé > chlorhydrate de bénazépril : 10 mg

投与経路:

orale

パッケージ内のユニット:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC acétate de polyvinyle aluminium de 28 comprimé(s)

処方タイプ:

liste I

治療領域:

INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION (IEC) NON ASSOCIES

製品概要:

390 763-4 ou 34009 390 763 4 8 - plaquette(s) PVC acétate de polyvinyle aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 764-0 ou 34009 390 764 0 9 - plaquette(s) PVC acétate de polyvinyle aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/09/2015;390 765-7 ou 34009 390 765 7 7 - plaquette(s) PVC acétate de polyvinyle aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 766-3 ou 34009 390 766 3 8 - plaquette(s) PVC acétate de polyvinyle aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;574 237-3 ou 34009 574 237 3 5 - plaquette(s) PVC acétate de polyvinyle aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 768-6 ou 34009 390 768 6 7 - pilulier(s) polypropylène de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 769-2 ou 34009 390 769 2 8 - pilulier(s) polypropylène de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;574 239-6 ou 34009 574 239 6 4 - pilulier(s) polypropylène de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

認証ステータス:

Abrogée

承認日:

2008-11-20

情報リーフレット

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 21/03/2017
Dénomination du médicament
BENAZEPRIL MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Chlorhydrate de bénazépril
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que BENAZEPRIL MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable
et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
BENAZEPRIL MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable ?
3. Comment prendre BENAZEPRIL MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BENAZEPRIL MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE BENAZEPRIL MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION
(IEC) NON ASSOCIES - code ATC :
C09AA07
Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension
artérielle et pour le ralentissement de la progression de
l'insuffisance rénale chez des patients hypertendus ayant une
certaine forme d'insuffisance rénale.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
BENAZEPRIL MYLAN 10 mg,
comprimé pelliculé sécable ?
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce médi

製品の特徴

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 21/03/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BENAZEPRIL MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de bénazépril
...........................................................................................................
10 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Excipients à effet notoire: lactose, huile de ricin.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Hypertension artérielle
·
Ralentissement de la progression de l'insuffisance rénale chez les
patients atteints d'une néphropathie glomérulaire avec
hypertension et protéinurie et ayant une clairance de la créatinine
entre 30 et 60 ml/mn.
Le risque de survenue d'hyperkaliémie chez ces patients doit être
pris en compte, une surveillance adaptée est
indispensable.
4.2. Posologie et mode d'administration
Le bénazépril, comprimé, peut être pris avant, pendant ou après
les repas, la prise d'aliments ne modifiant pas la
biodisponibilité mais retardant l'absorption.
Le bénazépril est administré en une prise quotidienne.
ADULTES :
HYPERTENSION ARTÉRIELLE ESSENTIELLE
EN L'ABSENCE DE DÉPLÉTION HYDROSODÉE PRÉALABLE OU D'INSUFFISANCE
RÉNALE (soit en pratique courante): la posologie
efficace est de 10 mg par jour en une prise unique Si nécessaire,un
diurétique non hyperkaliémiant peut être associé, afin
d'obtenir une baisse supplémentaire de la pression artérielle.
·
Dans l'hypertension artérielle préalablement traitée par
diurétiques :
o
soit arrêter le diurétique 3 jours auparavant pour le réintroduire
par la suite si nécessaire,
o
soit administrer des doses initiales de 2.5 mg et les ajuster en
fonction de la réponse tensionnelle obtenue. Il est
recommandé de doser la créatinine plasmatique et la kaliémie avant
le traitement et dans les 15 jours qui suivent la mise en
route du tra