国: ハンガリー
言語: ハンガリー語
ソース: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
acetilszalicilsav; bizoprolol
Actavis Group PTC ehf.
C07FX04
acetylsalicylic acid; bisoprolol
TK
Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - PVC/PCTFE//Al/PVC - OGYI-T-22095 / 03 - V - TK - igen
Fix kombináció
2012-04-03
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BISOBLOCK PLUS 5 MG/100 MG KEMÉNY KAPSZULA bizoprolol-fumarát/acetilszalicilsav MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a BISOBLOCK PLUS KAPSZULA és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a BISOBLOCK PLUS KAPSZULA szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a BISOBLOCK PLUS KAPSZULÁT? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a BISOBLOCK PLUS KAPSZULÁT tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BISOBLOCK PLUS KAPSZULA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A BISOBLOCK PLUS KAPSZULA két hatóanyagot tartalmaz, a bizoprolol-fumarátot és az acetilszalicilsavat. A bizoprolol az úgynevezett béta-blokkolók gyógyszercsoportjába tartozik. Ez a gyógyszer úgy fejti ki hatását, hogy befolyásolja a szervezet, elsősorban a szív, bizonyos idegingerületekre adott válaszreakcióját, továbbá vérnyomáscsökkentő hatással is rendelkezik. Az acetilszalicilsavnak vérrögképződést gátló hatása van. A BISOBLOCK PLUS KAPSZULA magas vérnyomás kezelésére szolgál, illetve azoknál a szívbetegség, szívinfarktus vagy sztrók kockázatát hordozó betegeknél alkalmazható, akik a kés 完全なドキュメントを読む
1. A GYÓGYSZER NEVE Bisoblock Plus 5 mg/100 mg kemény kapszula 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 5 mg bizoprolol-fumarátot és 100 mg acetilszalicilsavat tartalmaz kemény kapszulánként. Ismert hatású segédanyag: 0,12 mg szójalecitint tartalmaz kemény kapszulánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Kemény kapszula. Fehér, 1-es méretű kapszula, 5/100 felirattal. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK A Bisoblock Plus olyan betegeknek adható, akik hypertonia vagy angina pectoris miatt bizoprolol- kezelésben részesülnek, továbbá acetilszalicilsavat is kapnak instabil angina pecitoris, másodlagos szívinfarktus-prevenció, graft-occlusio prevenciója (CABG vagy koronária-angioplasztika után), másodlagos TIA-prevenció vagy ischaemiás cerebrovaszkuláris esemény másodlagos prevenciója céljából. A Bisoblock Plus ezeknek a betegeknek a külön-külön alkalmazott gyógyszerekkel azonos dózisszinten adható. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás Kapszula szájon át történő alkalmazásra. Naponta egy kapszulát kell bevenni. Különleges betegcsoportok Idős betegek: Általában nem szükséges az adagolás módosítása, de a betegek egy részénél elegendő lehet a napi 5 mg bizoprolol. Vese- vagy májkárosodás: Az acetilszalicilsav komponens miatt a Bisoblock Plus kapszula ellenjavallt súlyos máj- vagy vesekárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Kellő körültekintés szükséges enyhe vagy közepesen súlyos máj-, illetve vesekárosodásban (lásd 4.4 és 5.2 pont). Gyermekek és serdülők: A bizoprolol biztonságosságát és hatásosságát gyermekek, illetve serdülők esetében nem igazolták. Ezért a Bisoblock Plus kapszula nem alkalmazható gyermekeknél és serdülőknél. A TERÁPIA IDŐTARTAMA: A BIZOPROLOL-KEZELÉS RENDSZERINT HOSSZÚ TÁVÚ TERÁPIÁT JELENT. A BIZOPROLOLLAL VÉGZETT KEZELÉST NEM LEHET HIRTELEN LEÁLLÍTANI, MIVEL EZ A BETEG ÁLLAPOTÁNAK OGYÉI/48429/2023 2 ÁTMENETI 完全なドキュメントを読む