Cefepime Accord 1 g Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

国: ćƒćƒ¼ćƒ©ćƒ³ćƒ‰

č؀čŖž: ćƒćƒ¼ćƒ©ćƒ³ćƒ‰čŖž

ć‚½ćƒ¼ć‚¹: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

å³č³¼å…„

ęœ‰åŠ¹ęˆåˆ†:

Cefepimi dihydrochloridum

ć‹ć‚‰å…„ę‰‹åÆčƒ½:

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

ATCć‚³ćƒ¼ćƒ‰:

J01DE01

INNļ¼ˆå›½éš›åļ¼‰:

Cefepimum

ęŠ•č–¬é‡:

1 g

åŒ»č–¬å“å½¢ę…‹:

Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

č£½å“ę¦‚č¦:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 fiol. 1 g proszku Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991467227; Zawartość opakowania: 5 fiol. 1 g proszku Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991467241; Zawartość opakowania: 10 fiol. 1 g proszku Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991467210; Zawartość opakowania: 50 fiol. 1 g proszku Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991467234

čŖčØ¼ć‚¹ćƒ†ćƒ¼ć‚æć‚¹:

2026-10-14

ęƒ…å ±ćƒŖćƒ¼ćƒ•ćƒ¬ćƒƒćƒˆ

                                ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CEFEPIME ACCORD, 1 G, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ/ DO INFUZJI
_Cefepimum _
_ _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAÅ» ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Ā­
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby mĆ³c ją ponownie
przeczytać.
Ā­
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrĆ³cić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
Ā­
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
Ā­
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Cefepime Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cefepime Accord
3.
Jak stosować Cefepime Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Cefepime Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST CEFEPIME ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Cefepime Accord jest antybiotykiem stosowanym u dorosłych i dzieci.
Jego działanie polega na zabijaniu
bakterii powodujących zakażenia. Należy do grupy antybiotykĆ³w
zwanych cefalosporynami czwartej
generacji.
Cefepime Accord jest stosowany w leczeniu następujących zakażeń:
U dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat:
ā€¢
zakażenia płuc (zapalenia płuc),
ā€¢
powikłane (ciężkie) zakażenia drĆ³g moczowych,
ā€¢
powikłane (ciężkie) zakażenia w obrębie jamy brzusznej,
ā€¢
zapalenia wyściĆ³Å‚ki jamy brzusznej (zapalenia otrzewnej) związane
z dializami u pacjentĆ³w
poddawanych ciągłej ambulatoryjnej dializie otrzewnowej (CAPD, ang.
continuous ambulatory
peritoneal dialysis).
U dorosłych:
ā€¢
ostre zakażenia pęcherzyka Å¼Ć³Å‚ciowego.
U dzieci w wieku od 2 miesięcy do 12 lat o masie ciała poniżej 40
kg:
ā€¢
powikła
                                
                                完å…ØćŖćƒ‰ć‚­ćƒ„ćƒ”ćƒ³ćƒˆć‚’čŖ­ć‚€
                                
                            

č£½å“ć®ē‰¹å¾“

                                CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cefepime Accord, 1 g, proszek do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań/ do infuzji
Cefepime Accord, 2 g, proszek do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań/ do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 1 g cefepimu w postaci cefepimu dichlorowodorku
jednowodnego (1,19 g).
Każda fiolka zawiera 2 g cefepimu w postaci cefepimu dichlorowodorku
jednowodnego (2,38 g).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/ do infuzji.
Proszek o barwie białej do bladoÅ¼Ć³Å‚tej.
Po rekonstytucji, pH roztworu wynosi 4,0-6,0.
4.
SZCZEGĆ“ÅOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cefepime Accord jest wskazany do leczenia niżej wymienionych
ciężkich zakażeń, wywołanych przez
drobnoustroje wrażliwe na działanie cefepimu (patrz punkty 4.4 i
5.1).
_U dorosłych pacjentĆ³w i młodzieży w wieku powyżej 12 lat i o
masie ciała ā‰„ 40 kg: _
ā€¢
zapalenie płuc
ā€¢
powikłane zakażenia drĆ³g moczowych (w tym odmiedniczkowe zapalenie
nerek)
ā€¢
powikłane zakażenia jamy brzusznej
ā€¢
zapalenie otrzewnej związane z dializą u pacjentĆ³w poddawanych
ciągłej ambulatoryjnej dializie
otrzewnowej (CAPD, ang. continuous ambulatory peritoneal dialysis).
_U dorosłych: _
ā€¢
ostre infekcje drĆ³g Å¼Ć³Å‚ciowych.
_U dzieci w wieku od 2 miesięcy do 12 lat i o masie ciała ā‰¤40 kg:
_
ā€¢
zapalenie płuc
ā€¢
powikłane zakażenia drĆ³g moczowych (w tym odmiedniczkowe zapalenie
nerek)
ā€¢
bakteryjne zapalenie opon mĆ³zgowych (patrz punkt 4.4).
Leczenie pacjentĆ³w z bakteriemią, ktĆ³ra występuje w związku z
ktĆ³rymkolwiek z wyżej wymienionych zakażeń
lub jest podejrzewana o taki związek.
Cefepim można stosować w empirycznym leczeniu dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku od 2 miesięcy do 12
lat z gorączką neutropeniczną, jeśli podejrzewa się, że
gorączka spowodowana jest zakażeniem bakteryjnym.
U pacjentĆ³w narażonych na duże ryzyko ciężki
                                
                                完å…ØćŖćƒ‰ć‚­ćƒ„ćƒ”ćƒ³ćƒˆć‚’čŖ­ć‚€
                                
                            

ć“ć®č£½å“ć«é–¢é€£ć™ć‚‹ć‚¢ćƒ©ćƒ¼ćƒˆć‚’ę¤œē“¢