ALGOFREN F.C.TAB 600MG/TAB
国: ギリシャ
言語: ギリシャ語
ソース: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
情報リーフレット 有効成分:
IBUPROFEN
から入手可能:
ΙΟΥΛ.& ΕΙΡ. ΤΣΕΤΗ ΦΑΡ/ΚΑ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑ ΑΒΕΕ Δ.Τ."INTERMED ABEE" Καλυφτάκη 27,, 145 64 145 64, Κηφισιά 210-6253904
ATCコード:
M01AE01
INN（国際名）:
IBUPROFEN
投薬量:
600MG/TAB
医薬品形態:
F.C.TAB (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ)
構図:
IBUPROFEN 600MG
投与経路:
ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ
処方タイプ:
ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ
治療領域:
IBUPROFEN
製品概要:
Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802076711013 ΒΤx24 (BLIST 2x12) 24ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802076711020 BTx20 (BLIST 2x10) 20ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ
認証ステータス:
Εγκεκριμένο
情報リーフレット
1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
A
A
A
L
L
L
G
G
G
O
O
O
F
F
F
R
R
R
E
E
E
N
N
N
600 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
100 mg/5ml σιρόπι
500 mgυπόθετα
600 mg αναβράζοντα κοκκία
ΙΒΟΥΠΡΟΦΑΊΝΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ
ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ
ΟΛΌΚΛΗΡΟ
ΤΟ
ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ
ΠΡΙΝ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ
ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το Φύλλο Οδηγιών Χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
συμπτώματα της ασθένειας τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, παρακαλείσθε να ενημερώσετε
το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το
A
A
L
L
G
G
O
O
F
F
R
R
E
E
N
N και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
A
A
L
L
G
G
O
O
F
F
R
R
E
E
N
N
3.
Πώς να πάρετε το
A
A
L
L
G
G
O
O
F
F
R
R
E
E
N
N
4.
Πιθανές αν
完全なドキュメントを読む
製品の特徴
1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟNOMAΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ALGOFREN
200
mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
400 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
200 mg αναβράζοντα κοκκία
400 mg αναβράζοντα κοκκία
200 mg αναβράζοντα δισκία
400 mg αναβράζοντα δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Η δραστική ουσία είναι η
ι
ι
β
β
ο
ο
υ
υ
π
π
ρ
ρ
ο
ο
φ
φ
α
α
ί
ί
ν
ν
η
η.
_ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΟ-200 _&_ 400 MG/TAB_
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει ιβουπροφαίνη 200 ή 400 mg,
αντίστοιχα.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο 200 mg/tab περιέχει 19,95 mg
μονοϋδρικής λακτόζης.
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο 400 mg/tab περιέχει 36,90 mg
μονοϋδρικής λακτόζης.
_ ΚΟΚΚΊΑ ΑΝΑΒΡΆΖΟΝΤΑ 200 & 400 MG/SACHET_
Κάθε φακελίσκος με αναβράζοντα κοκκία
περιέχει ιβουπροφαίνη 200 ή 400 mg,
αντίστοιχα.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε φακελίσκος με αναβράζοντα κοκκία
200 mg/sachet
περιέχει 178,51 mg
νατρίου.
Κάθε φακελίσκος με αναβράζοντα κοκκία
400 mg/sachet
περιέχει 438,48 mg
νατρίου.
2
_ ΑΝΑΒΡΆΖΟΝ ΔΙΣΚΊΟ 200 _&_ 400 MG/TAB_
Κάθε λευκό έως υπόλευκο αναβράζον
κυλινδρικό δισκίο περιέχει
ιβουπροφαίνη 200
ή 400 mg, αντίστοιχα.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
完全なドキュメントを読む
