국가: 대한민국
언어: 한국어
출처: MFDS (식품 의약품 안전부)
대원제약(주)
1밀리리터 중
무색투명한 앰플
1밀리리터 중,페노바르비탈나트륨,KP,92.4,밀리그램
1앰플(2밀리리터) × 1, 10, 50, 100
전문의약품
[112]최면진정제
밀봉용기 제조일로부터 36 개월
허가
1994-11-21
• • 대원루미날주사 200 밀리그람 ( 페노바르비탈나트륨 )- 수출용 • 기본정보 • 성상 : 무색투명한 앰플 • 모양 : • 업체명 : 대원제약 ( 주 ) • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [112] 최면진정제 • 허가일 : 1994-11-21 • 품목기준코드 : 199403287 • 표준코드 : 8806718037107, 8806718037114, 8806718037121 • 마약류 구분 : 향정 • 기타식별표시 : • 변경이력 : 변경이력보기 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 1 밀리리터 중 • 성분명 : 페노바르비탈나트륨 • 분량 : 92.4 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : KP • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 진정 ( 긴급을 요하는 경우 ), 간질 , 간질중첩상태 용법용량 1. 진정 · 간질 : 페노바르비탈나트륨으로서 1 일 50-200mg 을 1-2 회 피하 또는 근육주사한 다 . 2. 간질중첩상태 : 이 약으로서 200-600mg 을 정맥주사한다 . 연령 , 증상에 따라 적절히 증감한다 . 사용상의주의사항 1. 경고 1) 앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어 , 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파 편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단사용하되 , 특히 어린이 , 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것 .( 앰플주사제 ) 2) 벤질알코올은 조숙아에게서 치명적인 가쁜 호흡증상과 연관이 있는 것으로 보고되었다 .( 벤질 알코올 함유제제 ) 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것 . 1) 중증의 간기능장애 환자 2) 신장염 등의 신질환 환자 3) 심부전 환자 4) 호흡질환 환자 5) 급성 간헐성 포르피린증 환자 6) 바르비탈계 약물 과민증 환자 및 특이 체질 환자 7) 조절하기 어려운 통증 환자 8) 최면진정제에 습관성 중독의 병력 환자 9) 임부 , 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부 10) 신생아 , 미숙아 ( 벤질알코올 함유제제 ) 3. 다음 환자에는 신중히 전체 문서 읽기