국가: 대한민국
언어: 한국어
출처: MFDS (식품 의약품 안전부)
동국제약(주)
1장 (102.1mg)중
흰색의 원형 정제
1장 (102.1mg)중,데스모프레신아세트산염,EP,0.1,밀리그램
자사포장단위
전문의약품
[241]뇌하수체호르몬제
기밀용기, 실온(1~30℃)보관 제조일로부터 36개월 변경내용 : 성상변경 (2014-04-03)/제품명칭변경 (2010-06-22)
신고
2007-09-28
• • 데스민정 0.1 밀리그램 ( 데스모프레신아세트산염 ) • 기본정보 • 성상 : 흰색의 원형 정제 • 모양 : 원형 • 업체명 : 동국제약 ( 주 ) • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [241] 뇌하수체호르몬제 • 허가일 : 2007-09-28 • 품목기준코드 : 200710855 • 표준코드 : 8806534000606, 8806534000613, 8806534000620 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : 모양 : 원형 장축크기 : 6mm 단축크기 : 6mm 두께 : 3mm • 변경이력 : 변경이력보기 • 낱알식별 더보기 : 변경이력 • 첨부문서 : 첨부문서 다운로드 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 1 장 (102.1mg) 중 • 성분명 : 데스모프레신아세트산염 • 분량 : 0.1 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : EP • 성분정보 : 데스모프레신으로서 0.089 밀리그램 • 비고 : 효능효과 일차성 야뇨증 (5 세이상 ), 야간다뇨와 관련이 있는 야간뇨증상의 치료 ( 성인에 한함 ) 용법용량 일차성 야뇨증 (5 세이상 ) : 취침시 초산데스모프레신으로서 0.2mg 을 경구투여한다 . 효과가 충분하지 않을 경우 0.4mg 까 지 증량할 수 있다 . 치료의 지속여부는 투여 3 개월 후 적어도 1 주일간 투여를 중지한 상태에서 결정한다 . 야간다뇨와 관련이 있는 야간뇨증상의 치료 ( 성인에 한함 ) : 취침시 초산데스모프레신 0.1mg 을 경구투여한다 . 일주일 후에도 효과가 충분하지 않을 경우 0.2mg 으로 증량하고 , 계속하여 효과가 충분하지 않으면 일주일 간격으로 증량하여 0.4mg 까지 사용할 수 있다 . 용량결정 후 4 주이내에도 임상적인 효과가 없을 경우 투여를 중지한다 . 사용상의주의사항 1. 경고 다음 및 고령자에서는 저나트륨혈증 , 수분 중독으로 인해 혼수 등을 일으킬 수 있으므로 이를 예 방하기 위하여 갈증을 없앨 정도만 수분을 섭취하도록 주의한다 . 2. 다음 환 전체 문서 읽기