로프민캡슐(로페라미드염산염)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

영일제약(주)

복용량:

이 약 1캡슐(180mg)중

약제 형태:

흰색 분말이 든 상, 하부 흰색의 경질캡슐제

구성:

이 약 1캡슐(180mg)중,로페라미드염산염,KP,2,밀리그램

패키지 단위:

10캡슐(10캡슐/PTP X 1), 200캡슐/병

처방전 유형:

일반의약품

치료 영역:

[237]정장제

제품 요약:

기밀용기, 실온(1~30℃)보관 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-05-25)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2016-08-23)/성상변경 (2016-08-23)/제품명칭변경 (2016-08-23)/제품명칭변경 (2008-02-14)/성상변경 (2001-05-17)/제품명칭변경 (1999-08-30)/제품명칭변경 (1999-06-04)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1998-12-19)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1995-09-18)/효능효과변경 (1995-01-01)/용법용량변경 (1995-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1995-01-01)/성상변경 (1994-03-07)/용법용량변경 (1991-05-27)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1991-05-27)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1988-11-05)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (1986-10-16)/효능효과변경 (1980-05-16)/용법용량변경 (1980-05-16)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1980-05-16)/성상변경 (1976-06-30)/제품명칭변경 (1976-04-14)

승인 상태:

신고

승인 날짜:

1976-04-14

제품 특성 요약

•
•
로프민캡슐
(
로페라미드염산염
)
•
기본정보
•
성상
:
흰색 분말이 든 상
,
하부 흰색의 경질캡슐제
•
모양
:
장방형
•
업체명
:
영일제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
일반의약품
•
분류번호
:
[237]
정장제
•
허가일
:
1976-04-14
•
품목기준코드
:
197600412
•
표준코드
:
8806494005109, 8806494005116, 8806494005123, 8806494005130,
8806494005147
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
장방형 장축크기
: 14.48mm
단축크기
: 5.04mm
두께
: 5.16mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
이 약
1
캡슐
(180mg)
중
•
성분명
:
로페라미드염산염
•
분량
:
2
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
KP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
1.
주효능 효과
급성설사
,
만성설사
용법용량
(
정제
,
캅셀제
)
ㆍ성인
1)
급성설사
:
초회량은 염산로페라미드로서
4mg
을 경구투여하고
,
유지량으로는 묽은 변이 있을
때마다
2mg
씩을 투여한다
. 1
일 상용량은
6-8mg
이며
, 1
일 최대투여량은
16mg
이다
.
2)
만성설사
:
초회량은 염산로페라미드로서
4mg
을 경구투여하고
,
설사가 치료될 때까지 묽은 변
이 있을 때마다
2mg
을 투여한다
.
그 이후에는 환자 개별적으로 필요에 맞도록 용량을
감소시켜
야 한다
. 1
일 최적투여량이 결정되면 이를
1
일
1
회 또는
1
일
2
회로 나누어 투여한다
.
보통 유지
용량은
1
일
2-6mg
이며
, 1
일 최대용량은
16mg
이다
.
ㆍ소아
(9-12
세
)
-
급성설사
:
초회량은 염산로페라미드로서
2mg
을 경구투여하고
,
유지량으로는 묽은 변이 있을
때마다
2mg
씩을 투여한다
. 1
일 최대용량은
6mg
이다
.
ㆍ연령
,
증상에 따라 적절히 증감한다
.
(
시럽제
)
ㆍ소아
(24
개월
-12
세
)
-
급성설사
:
첫째날의 용량은 아래의 표와 같고 둘째날부터는
묽은