미니린정0.1밀리그램(데스모프레신아세트산염)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

한국페링제약(주)

복용량:

1정(199.61mg) 중

약제 형태:

백색의 볼록한 난원형정제

구성:

1정(199.61mg) 중,데스모프레신아세트산염,EP,0.1,밀리그램

패키지 단위:

30정/병

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[241]뇌하수체호르몬제

제품 요약:

기밀용기, 실온보관 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 제품명칭변경 (2012-02-27)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2009-11-07)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2004-08-19)/효능효과변경 (2004-08-19)/용법용량변경 (2004-08-19)/성상변경 (2001-02-07)

승인 상태:

신고

승인 날짜:

1995-04-21

제품 특성 요약

•
•
미니린정
0.1
밀리그램
(
데스모프레신아세트산염
)
•
기본정보
•
성상
:
백색의 볼록한 난원형정제
•
모양
:
타원형
•
업체명
:
한국페링제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[241]
뇌하수체호르몬제
•
허가일
:
1995-04-21
•
품목기준코드
:
199504249
•
표준코드
:
8806525001209, 8806525001216
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
타원형 장축크기
: 9.5mm
단축크기
: 7mm
두께
: 2mm
분할선
(
뒤
) : -
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
정
(199.61mg)
중
•
성분명
:
데스모프레신아세트산염
•
분량
:
0.1
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
EP
•
성분정보
:
데스모프레신으로서
0.089mg
•
비고
:
효능효과
일차성 야뇨증
(5
세이상
),
야간다뇨와 관련이 있는 야간뇨증상의 치료
(
성인에 한함
)
용법용량
일차성 야뇨증
(5
세이상
)
:
취침시 초산데스모프레신으로서
0.2mg
을 경구투여한다
.
효과가 충분하지 않을 경우
0.4mg
까
지 증량할 수 있다
.
치료의 지속여부는 투여
3
개월 후 적어도
1
주일간 투여를 중지한 상태에서
결정한다
.
야간다뇨와 관련이 있는 야간뇨증상의 치료
(
성인에 한함
)
:
취침시 초산데스모프레신
0.1mg
을 경구투여한다
.
일주일 후에도 효과가 충분하지 않을 경우
0.2mg
으로 증량하고
,
계속하여 효과가 충분하지 않으면 일주일 간격으로
증량하여
0.4mg
까지
사용할 수 있다
.
용량결정 후
4
주이내에도 임상적인 효과가 없을 경우 투여를
중지한다
.
사용상의주의사항
1.
경고
다음 및 고령자에서는 저나트륨혈증
,
수분 중독으로 인해 혼수 등을 일으킬 수 있으므로
이를 예
방하기 위하여 갈증을 없앨 정도만 수분을
섭취하도록 주의한다
.
2.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
1)
이 약 및 이 약 성분에