보령아스트릭스캡슐100밀리그람(아스피린)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

보령제약(주)

복용량:

1캡슐 중 163밀리그램

약제 형태:

이 약은 백색의 장용피 구형입자가 든 상하주황색의 투명한 경질캅셀.

구성:

1캡슐 중 163밀리그램,아스피린장용피입자,별규,120.98,

패키지 단위:

30캡슐/병, 100캡슐/병, 500캡슐/병, 30캡슐(10캡슐/PTP*3), 100캡슐(10캡슐/PTP*10), 500캡슐(10캡슐/PTP*50)

처방전 유형:

일반의약품

치료 영역:

[219]기타의 순환계용약

제품 요약:

밀폐용기, 실온보관 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 용법용량변경 (2017-07-01)/효능효과변경 (2017-07-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-11-26)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2011-06-20)/용법용량변경 (2011-06-20)/효능효과변경 (2011-06-20)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-04-11)/효능효과변경 (2008-04-04)/용법용량변경 (2008-04-04)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-04-28)/효능효과변경 (2005-04-21)/효능효과변경 (2004-11-26)/제품명칭변경 (2004-07-02)/효능효과변경 (2004-07-02)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1999-10-27)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-03-25)/용법용량변경 (1996-03-25)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-01-01)/용법용량변경 (1996-01-01)/효능효과변경 (1996-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1992-03-31)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1992-02-26)/효능효과변경 (1991-05-31)/성상변경 (1991-05-31)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1991-02-08)

승인 상태:

신고

승인 날짜:

1990-08-29

제품 특성 요약

•
•
보령아스트릭스캡슐
100
밀리그람
(
아스피린
)
•
기본정보
•
성상
:
이 약은 백색의 장용피 구형입자가 든 상하주황색의
투명한 경질캅셀
.
•
모양
:
장방형
•
업체명
:
보령제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
일반의약품
•
분류번호
:
[219]
기타의 순환계용약
•
허가일
:
1990-08-29
•
품목기준코드
:
199001012
•
표준코드
:
8806419014407, 8806419014414, 8806419014421, 8806419014438,
8806419014445,
8806419014452, 8806419014469, 8806419014476, 8806419014483
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
장방형 장축크기
: 14.2mm
단축크기
: 5.05mm
두께
: 5.32mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
캡슐 중
163
밀리그램
•
성분명
:
아스피린장용피입자
•
분량
:
120.98
•
단위
:
•
규격
:
별규
•
성분정보
:
아스피린으로서
100mg
•
비고
:
효능효과
1)
다음 질환에서 혈전 생성 억제
·
심근경색
·
뇌경색
·
불안정형 협심증
2)
관상동맥 우회술
(CABG)
또는 경피경관 관상동맥 성형술
(PTCA)
후 혈전 생성 억제
3)
고위험군환자
(
허혈성 심장질환의 가족력
,
고혈압
,
고콜레스테롤혈증
,
비만
,
당뇨 등 복합적 위
험인자를 가진 환자
)
에서 심혈관계 위험성 감소
용법용량
(
장용성정제
)
성인
1
일
1
회
1
정
,
의사의 처방 없이 고용량을 복용하지 않는다
.
아스피린을 함유하는 제제는 위장관 출혈의
이상반응으로 인하여 공복에 투여하지 않는 것이 일
반적이나
,
이 제제는 장용정이므로 충분한 물과 함께 식전에
복용할 수 있다
.
출혈의 위험이 있으므로 수술
(
치과수술 포함
)
을 하는 경우에는 담당의사에게 아스피린 제제를
복용하고 있음을 알리고 상담을 실시하여야 한다
.
(
장용성캡슐제
)
성인
1
일
1
회
1
캡슐
,
의사의 처방 없이