부광페니토인캡슐100밀리그램

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

지금 구매하세요

제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-09-2018

제공처:

부광약품(주)

복용량:

1캡슐(286밀리그램)중

약제 형태:

백색의 캅셀내 백색분말임

구성:

1캡슐(286밀리그램)중,페니토인,KP,100,밀리그램

패키지 단위:

100캡슐/병, 500캡슐/병

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[113]항전간제

제품 요약:

기밀용기 제조일로부터 60 개월

승인 상태:

신고

승인 날짜:

1970-02-06

제품 특성 요약

                                •
•
부광페니토인캡슐
100
밀리그램
•
기본정보
•
성상
:
백색의 캅셀내 백색분말임
•
모양
:
장방형
•
업체명
:
부광약품
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[113]
항전간제
•
허가일
:
1970-02-06
•
품목기준코드
:
197000104
•
표준코드
:
8806422010700, 8806422010717, 8806422010724, 8806422010731,
8806422010748
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
장방형 식별표시
: BK040007
장축크기
: 17.6mm
단축크기
: 6.07mm
두께
: 6.35mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
캡슐
(286
밀리그램
)
중
•
성분명
:
페니토인
•
분량
:
100
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
KP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
(
정제
)(
캡슐제
)
간질
:
강직간대발작
(
대발작
),
부분발작
(
초첨발작
),
정신운동성발작
(
주사제
)
1.
간질중첩상태
2.
경구투여로 발작의 억제가 불가능한 경우
(
특히 의식장애
,
수술중
·
수술후
)
3. 1
차라인 치료가 효과적이지 않은 디기탈리스로
유도된 심부정맥
용법용량
(
정제
)(
캡슐제
)
용량은 발작의 정도
,
환자의 내약성에 따라 조절해야 하며
,
필요한 경우 혈중농도를 측정한다
.
이 약은
1
일
1
회 용법으로 투여해서는 안되며 반드시 분할
투여한다
.
1.
성인
:
페니토인으로서
1
회
100 mg
을
1
일
3
회 경구투여하고 유지량으로는 이 약으로서
300
~
400 mg
을 분할투여 한다
. 1
일 이 약으로서
600 mg
까지 증량할 수 있다
.
2.
소아
:
페니토인으로서 체중
kg
당
5 mg
을
2
~
3
회 분할 투여하고 유지량으로는 이 약으로서
1
일 체중
kg
당
4
~
8 mg
을 분할 투여한다
.
1
일 이 약으로서
300 mg
까지 투여 할 수 있다
.
연령
,
증상에 따라 적절히 증감한다
.
(
주사제
)
1.
간질중첩상태
,
경구투여로 발작의 억제가
                                
                                전체 문서 읽기