아이프란액(이소플루란)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

하나제약(주)

복용량:

이 약(100ml)중

약제 형태:

무색투명한 액이 든 갈색 유리병의 액제

구성:

이 약(100ml)중,이소플루란,USP,100,밀리리터

패키지 단위:

100mL x 1병

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[111]전신마취제

제품 요약:

기밀용기, 차광보관, 15-30℃보관 제조일로부터 36개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-08-28)

승인 상태:

신고

승인 날짜:

2007-10-17

제품 특성 요약

•
•
아이프란액
(
이소플루란
)
•
기본정보
•
성상
:
무색투명한 액이 든 갈색 유리병의 액제
•
모양
:
•
업체명
:
하나제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[111]
전신마취제
•
허가일
:
2007-10-17
•
품목기준코드
:
200711400
•
표준코드
:
8806578012603, 8806578012610
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
이 약
(100ml)
중
•
성분명
:
이소플루란
•
분량
:
100
•
단위
:
밀리리터
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
전신마취
용법용량
1.
유도
:
수면량의 단시간형 바르비탈계 약물 또는 기타
정맥마취제를 투여한 후 이소플루란과 산소 또
는 산소
·
아산화질소 혼합가스로서 유도한다
.
이 약과 산소 또는 산소
·
아산화질소 혼합가스로도
유도할 수 있다
.
최초
0.5%
에서 시작한다
.
보통
, 1.5-3.0%
의 농도로서 약
7-10
분이면 수술마취에
도달한다
.
2.
유지
:
산소
·
아산화질소와의 혼합가스로 투여시 이 약
1.0-2.5%
로 수술마취상태가 유지되며 산소와의
혼합가스로 투여시에는 이 약
0.5-1.0%
가 부가적으로 요구된다
.
유지기의 혈압은 이 약의 폐포내
농도에 반비례하며 마취의 심도로 인하여 과도한
혈압강하가 나타날 수 있으므로 이러한 경우에
는 이 약의 농도를 감소시킨다
.
사용상의주의사항
1.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
1)
이 약 또는 다른 할로겐성 약제에 대해 과민성이
있는 환자
.
2)
악성고열증에 대한 유전적 감수성이 있는 환자
.
2.
이상반응
1)
약물의 생리적 효과가 용량 의존적으로 증가되는 이
약의 투여로 나타날 수 있는 이상반응은
호흡 저하
,
저혈압
,
부정맥이 포함된다
.
잠재적인 심각한 부정적 영향에는 악성 고열
,
고칼륨혈증
,
혈청 크레아