에비시펜정(라록시펜염산염)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

(주)휴온스

복용량:

1정 중(252.0mg)

약제 형태:

흰색의 타원형 필름코팅정

구성:

1정 중(252.0mg),라록시펜염산염,USP,60.0,밀리그램

패키지 단위:

14정(14정/PTP포장 x 1), 28정(14정/PTP포장 x 2)

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[399]따로 분류되지 않는 대사성 의약품

제품 요약:

밀폐용기, 15-30℃보관 제조일로부터 36개월

승인 상태:

허가

승인 날짜:

2015-04-17

제품 특성 요약

•
•
에비시펜정
(
라록시펜염산염
)
•
기본정보
•
성상
:
흰색의 타원형 필름코팅정
•
모양
:
타원형
•
업체명
:
(
주
)
휴온스
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[399]
따로 분류되지 않는 대사성 의약품
•
허가일
:
2015-04-17
•
품목기준코드
:
201502371
•
표준코드
:
8806706072004, 8806706072028, 8806706072011
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
타원형 식별표시
: HO010214
장축크기
: 11.9mm
단축크기
: 6.4mm
두께
: 4.3mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
정 중
(252.0mg)
•
성분명
:
라록시펜염산염
•
분량
:
60.0
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
폐경 후 여성의 골다공증 치료 및 예방
용법용량
라록시펜염산염으로서
1
일
1
회
60 mg
을 경구투여한다
사용상의주의사항
1.
경고
1)
이 약 투여시 정맥혈전색전증 발현의 위험성은 현재
사용하고 있는 호르몬대체요법시 보고된
위험성과 유사하게 증가하고 있다
.
원인과 상관없이 정맥혈전색전증의 위험성이 있는
환자들에
대해서는 위험성과 이점을 비교해야 한다
.
움직일 수 없는 기간을 연장할 수 있는 질환 또는
상태
가 발생하는 경우에는 이 약의 투여를 중지해야 한다
.
질환이 발생하자마자 신속히 또는 움직일
수 없기 전
3
일부터는 약물투여를 중지해야 한다
.
초기상태로 회복되고 움직임이 완전해진 후에
치료를 다시 시작할 수 있다
.
2)
이 약은 주로 간에서 대사된다
.
간경변과 경증의 간장애
(Child-Pugh class A)
가 있는 환자에 대
하여 이 약을 단회투여 하였을 때 이 약의 혈중
농도는 대조군의 약
2.5
배였다
.
이러한 증가는 총
빌리루빈 농도와 관련이 있었다
.
간기능부전 환자에 대한 안전성�