유리라세미주(푸로세미드)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

대한약품공업(주)

복용량:

1mL 중

약제 형태:

무색투명한 용액이 들어있는 갈색앰플 주사제

구성:

1mL 중,푸로세미드,USP,10.0,밀리그램

패키지 단위:

2ml×50앰플

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[213]이뇨제

제품 요약:

차광밀봉용기, 실온(1-30℃)보관 제조일로부터 36개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2018-06-29)

승인 상태:

신고

승인 날짜:

2017-07-10

제품 특성 요약

•
•
유리라세미주
(
푸로세미드
)
•
기본정보
•
성상
:
무색투명한 용액이 들어있는 갈색앰플 주사제
•
모양
:
•
업체명
:
대한약품공업
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[213]
이뇨제
•
허가일
:
2017-07-10
•
품목기준코드
:
201705481
•
표준코드
:
8806451044509, 8806451044523, 8806451044516
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1mL
중
•
성분명
:
푸로세미드
•
분량
:
10.0
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
고혈압
(
본태성
,
신성 등
),
심성부종
(
울혈성심부전
),
신성부종
,
간성부종
(
복수
),
급성폐부종
용법용량
1.
성인
:
푸로세미드로서 성인
1
일
1
회
20-40
㎎을 정맥 또는 근육에 주사한다
.
충분한 효과가 나
타나지 않을 경우에는
2
시간마다
20
㎎씩 증량하여
1
일
1-2
회 주사한다
.
2.
소아
:
체중 ㎏당
1
㎎을 정맥 또는 근육 주사한다
. 2
시간마다 체중 ㎏당
1
㎎씩 증량하여 주사한
다
.
연령
,
증상에 따라 적절히 증감한다
.
사용상의주의사항
1.
경고
1)
이 약은 강력한 이뇨제로 과량을 투여할 경우 심각한
수분 및 전해질 결핍이 나타날 수 있다
.
그러므로 이 약을 투여하는 경우 정기적인 검사가
필요하며
,
개별 환자의 필요에 따라 용량을 적
절하게 조절하여야 한다
.
2)
앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어
,
부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파
편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게
절단사용하되
,
특히 어린이
,
노약자 사용시에는 각별히
주의할 것
2.
다음 환자에는 투여하지 말 것
1)
이 약 및 이 약의 구성성분에 과민증이 있는 환자
.
설폰아미드계 약물
(
예
,
설폰아미드계 항생제
,
설폰요소제
)
에 알러지가 있�