유한카나마이신황산염주사250mg/mL(카나마이신황산염)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

유효 성분:

Kanamycin Sulfate

제공처:

YUHAN Coporation

ATC 코드:

J01GB04

INN (International Name):

Kanamycin Sulfate

복용량:

1mL 중

약제 형태:

연한 황색의 투명한 액이 갈색유리앰플에 든 주사제

구성:

첨가제 : 아황산수소나트륨, 시트르산나트륨수화물, 주사용수; 첨가제 주의 관련 성분: 아황산수소나트륨

패키지 단위:

10앰플(4mL/앰플 X 10)

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[613]주로 항산성균에 작용하는 것

치료 징후:

○ 유효균종 임균, 결핵균, 포도구균, 인플루엔자균, 폐렴연쇄구균, 녹농균, 프로테우스, 클레브시엘라 ○ 적응증 - 폐결핵 및 기타 결핵증, 폐렴, 기관지염, 편도염 - 옹종, 연조직염, 농가진, 림프절염 - 백일해 - 창상ㆍ화상ㆍ수술 후 2차 감염, 유선염, 골수염 - 중이염 - 임균성요도염, 신우신염, 방광염 - 자궁부속기염

제품 요약:

용법용량 : (주사제) ○ 성인 : 카나마이신으로서 1일 1～2g(역가)을 1～2회 분할하여 근육주사한다. ○ 소아 : 1일 체중 Kg당 30～50mg(역가)을 1～2회 분할하여 근육주사한다. ○ 결핵 : 1일 2g(역가)을 아침, 저녁 1g(역가)씩 주 2회, 또는 1일 1g(역가)을 주 3회 근육주사하며 필요에 따라 국소에 투여한다. 고령자(60세 이상)의 경우 1회 0.5～0.75g(역가), 소아 또는 체중이 가벼운 환자에는 적절히 증감한다. 원칙적으로 다른 항결핵제와 병용 투여한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. <이 약의 투여방법> 근육주사 시 둔근상부외측에 깊게 주사한다. 신장애 환자의 경우 투여량을 줄이거나, 투여간격을 적절히 조절한다. 이 약을 투여하여 5일이 지나도 치료효과가 나타나지 않을 경우에는 감수성 검사를 다시 실시한다. 외과 수술에 의하여 배농해야 할 병소가 있거나 또는 감수성 검사시의 착오로 비감수성이 감수성으로 되었을 때에는 효과가 나타나지 않는다. 사용상의주의사항 : 1. 경고 앰플주사제는 용기 절단 시 유리파편이 혼입되어, 이상반응이 나타탈 수 있으므로 사용 시 우리파편의 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 소아, 고령자 사용 시에는 특히 주의한다. 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 1) 이 약 또는 다른 아미노글리코사이드계 항생물질 및 바시트라신에 과민반응의 병력이 있는 환자 2) 임부 및 수유부 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 1) 본인 또는 부모, 형제가 아미노글리코사이드계 항생물질에 의한 난청자 또는 그 외 다른 난청자인 경우에는 투여하지 않는 것을 원칙으로 하나 부득이 투여할 경우에는 신중히 투여한다. 2) 신장애 환자(높은 혈중농도를 유지시켜 신장애를 악화시킬 수 있다. 또한 제8뇌신경장애 등의 이상반응을 발현 또는 악화시킬 수 있다.) 3) 신생아, 미숙아 4) 고령자 5) 경구 섭취가 불량한 환자 또는 비경구 영양환자, 전신상태가 나쁜 환자(비타민 K 결핍증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰한다.) 6) 근육장애 환자(예 : 중증 근무력증)(신경근 차단작용이 있어 호흡억제가 나타날 수 있다.) 7) 이 약은 아황산수소나트륨이 함유되어 있어 아나필락시와 같은 알레르기를 일으킬 수 있으며 ...

승인 상태:

허가

승인 날짜:

2016-12-26

제품 특성 요약

효능효과
○유효균종
임균,결핵균,포도구균,인플루엔자균,폐렴연쇄구균,녹농균,프로테우스,클레브시엘라
○적응증
-폐결핵및기타결핵증,폐렴,기관지염,편도염
-옹종,연조직염,농가진,림프절염
-백일해
-창상ㆍ화상ㆍ수술후2차감염,유선염,골수염
-중이염
-임균성요도염,신우신염,방광염
-자궁부속기염
용법용량
(주사제)
○성인:카나마이신으로서1일1∼2g(역가)을1∼2회분할하여근육주사한다.
○소아:1일체중Kg당30∼50mg(역가)을1∼2회분할하여근육주사한다.
○결핵:1일2g(역가)을아침,저녁1g(역가)씩주2회,또는1일1g(역가)을주3회근육주사하며필요에
따라국소에투여한다.
고령자(60세이상)의경우1회0.5∼0.75g(역가),소아또는체중이가벼운환자에는적절히증감한다.
원칙적으로다른항결핵제와병용투여한다.
연령,증상에따라적절히증감한다.
<이약의투여방법>
근육주사시둔근상부외측에깊게주사한다.신장애환자의경우투여량을줄이거나,투여간격을적절히조절
한다.
이약을투여하여5일이지나도치료효과가나타나지않을경우에는감수성검사를다시실시한다.
외과수술에의하여배농해야할병소가있거나또는감수성검사시의착오로비감수성이감수성으로되었을
때에는효과가나타나지않는다.
사용상의주의사항
1.경고
앰플주사제는용기절단시유리파편이혼입되어,이상반응이나타탈수있으므로사용시우리파편의혼입이
최소화될수있도록신중하게절단사용하되,특히소아,고령자사용시에는특히주의한다.
2.다음환자에는투여하지말것.
1)이약또는다른아미노글리코사이드계항생물질및바시트라신에과민반응의병력이있는환자
2)임부및수유부
3.다음환자에는신중히투여할것.
1)본인또는부모,형제가아미노글리코사이드계항생물질에의한난청자또는그외다�