카버젝트주사40㎍(알프로스타딜)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

한국화이자제약(주)

복용량:

1바이알(172.087밀리그램)중

약제 형태:

무색투명한 바이알에 든 백색의 동결건조분말 주사제(첨부용제 : 위아래가 고무마개로 막힌 유리관(프리필드 시린지 시스템의 일부분)속에 들어있는 무색투명한 액체)

구성:

1바이알(172.087밀리그램)중,알프로스타딜,USP,40,마이크로그램

패키지 단위:

제조원 포장단위

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[219]기타의 순환계용약

제품 요약:

밀봉용기, 2-8℃ 보관 제조일로부터 24 개월

승인 상태:

허가

승인 날짜:

2006-09-11

제품 특성 요약

•
•
카버젝트주사
40
㎍
(
알프로스타딜
)
•
기본정보
•
성상
:
무색투명한 바이알에 든 백색의 동결건조분말
주사제
(
첨부용제
:
위아래가 고무마개로 막
힌 유리관
(
프리필드 시린지 시스템의 일부분
)
속에 들어있는 무색투명한 액체
)
•
모양
:
•
업체명
:
한국화이자제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[219]
기타의 순환계용약
•
허가일
:
2006-09-11
•
품목기준코드
:
200705476
•
표준코드
:
8806489010309
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
바이알
(172.087
밀리그램
)
중
•
성분명
:
알프로스타딜
•
분량
:
40
•
단위
:
마이크로그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
신경성
,
혈관성
,
심인성 또는 혼합된 병인에 의한 발기부전의 치료
발기부전 진단시 다른 진단검사의 보조제로 사용
용법용량
이 약은
27-30
게이지의 주사기를 사용하여 음경해면체내에 직접
주사한다
.
발기부전이 신경성
또는 심인성인 것으로 판명되면
,
일반적으로 이 약의 권장 개시용량은
2.5μg
이며
,
환자 반응에 따
라
2.5μg
씩 증량한다
.
발기부전이 동맥원성 또는 다른 기관의 원인에 의한
것으로 판명되는 경우
에는 일반적으로 이 약의 권장 개시용량은
5μg
이며
,
환자 반응에 따라
5μg
씩 증량한다
.
발기부전의 병인이 알려지지 않았거나 발기부전의
진단에 보조제로 사용되는 경우에는 이 약의
권장 개시용량은
2.5μg
이며
,
환자 반응에 따라
2.5μg
씩 증량한다
.
보통 최대 권장 주사빈도는
1
일
1
회 이하이며
, 1
주일에
3
회 이하이다
.
이 약의 최대 권장용량은
60μg
이하이다
.
사용상의주의사항
1.
경고
1)
동맥관 의존성 선천성 심질환
(
신생아
)
에게 투여할 경우에는 이 약