휴물린 70/30 퀵펜주 100단위/밀리리터 (휴먼인슐린,유전자재조합)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

한국릴리(유)

복용량:

이 약 1mL 중에

약제 형태:

백색의 현탁액으로서 방치하면 상층은 무색의 용액이고 하층은 백색의 침전이 형성되는 주사침이 없는 프리필드 펜 주입기이다. 백색 침전은 천천히 흔들어 주면 금방 현탁된다.

구성:

이 약 1mL 중에,휴먼인슐린(유전자재조합),별규,100,아이.유

패키지 단위:

펜(3mL)×5개/팩

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[396]당뇨병용제

제품 요약:

밀봉용기, 차광보관, 냉장보관(2~8℃) 제조일로부터 36개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2018-02-27)/성상변경 (2018-02-27)/제품명칭변경 (2013-07-15)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-07-15)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2010-06-11)

승인 상태:

허가

승인 날짜:

2009-09-30

제품 특성 요약

•
휴물린
70/30
퀵펜주
100
단위
/
밀리리터
(
휴먼인슐린
,
유전자재조합
)
•
기본정보
•
성상
:
백색의 현탁액으로서 방치하면 상층은 무색의
용액이고 하층은 백색의 침전이 형성되는
주사침이 없는 프리필드 펜 주입기이다
.
백색 침전은 천천히 흔들어 주면 금방 현탁된다
.
•
모양
:
•
업체명
:
한국릴리
(
유
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[396]
당뇨병용제
•
허가일
:
2009-09-30
•
품목기준코드
:
200907209
•
표준코드
:
8806708004607, 8806708004614, 8806708004621, 8806708004638,
8806708004645
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
이 약
1mL
중에
•
성분명
:
휴먼인슐린
(
유전자재조합
)
•
분량
:
100
•
단위
:
아이
.
유
•
규격
:
별규
•
성분정보
:
NPH
인슐린
70%
와
Regular
인슐린
30%
혼합액
•
비고
:
숙주
:E.coli K12RV308,
벡터
:pLGD1865(
별규에 따라 시험할 경우
,
유럽약전
"Insulin,
Human"
항에 적합할 것이다
.)
효능효과
인슐린요법이 요구되는 당뇨병
용법용량
보통
1
일
2
회 총
4
～
20
단위를 아침
,
저녁식사 전
(1
회로도 가능하며 이때는 아침식사 전
) 30
분
이내에 피하주사하고
,
이후 증상 및 검사소견에 따라 투여량을 증감하고
유지량은 보통
1
일
4
～
80
단위로 한다
.
필요에 따라 앞서 기술한 용량을 초과할 수도 있다
.
이 약의 용량은 환자의 상태에 따라 의사가 결정한다
.
이 약은 피하주사로 투여되어야 하며
,
정맥
으로 투여되어서는 안된다
.
팔 상부
,
대퇴부
,
엉덩이
,
혹은 복부에 피하주사한다
.
주사부위는 같은 부위에 약 한 달에 한 번 이
상 주사되지 않도록 돌아가면서 주사해야 한다
.
인슐린을 주사 할 때
,
주사 바늘이 혈관으로 들어
가지 않도록 주의한다
.
주사 후 주사 �