휴미라프리필드시린지주20mg/0.2mL(아달리무맙,유전자재조합)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

유효 성분:

Adalimumab

제공처:

AbbVie Korea Ltd.

ATC 코드:

L04AB04

INN (국제 이름):

Adalimumab

약제 형태:

무색투명 또는 연한 갈색에 유백광의 액이 주사침이 부착된 무색투명한 유리 프리필드시린지에 든 주사제

처방전 유형:

전문의약품

치료 징후:

성인(18세 이상) 1. 류마티스 관절염 메토트렉세이트를 포함한 DMARDs(disease-modifying anti-rheumatic drugs)에 대한 반응이 적절하지 않은 성인의 중등도에서 중증의 활동성 류마티스 관절염의 치료 이전에 메토트렉세이트로 치료받지 않은 성인의 중증의 활동성 및 진행성 류마티스 관절염의 치료 이 약은 단독투여 또는 메토트렉세이트나 다른 DMARDs와 병용투여할 수 있다. 메토트렉세이트에 내약성이 없거나 지속적인 병용투여가 부적절한 경우에는 단독투여한다. 이 약과 메토트렉세이트와의 병용투여는 관절손상 진행속도를 감소시키고(X-선측정 결과) 신체활동기능을 향상시킨다. 2. 건선성 관절염 이전에 DMARDs(disease-modifying anti-rheumatic drugs)에 대한 반응이 적절하지 않은 성인의 활동성 및 진행성 건선성 관절염의 치료. 이 약은 다발성, 대칭성 아형을 지닌 환자의 말초 관절손상 진행속도를 감소시키고(X-선측정 결과), 신체활동기능을 향상시킨다. 3. 축성 척추관절염 (1) 강직성 척추염 기존 치료에 대한 반응이 적절하지 않은 성인의 중증의 강직성 척추염의 치료 (2) 방사선학적으로 강직성 척추염이 확인되지 않는 중증 축성 척추관절염 방사선학적 검사에서 강직...

제품 요약:

용법용량 : 환자가 자가 주사하는 것이 적절하며 필요시 치료 추적이 가능하다고 의사가 판단하는 경우, 환자는 주사방법에 대한 교육을 받은 후 이 약을 자가 주사할 수 있다. 성인 1. 류마티스 관절염 성인 류마티스 관절염 환자에 대한 이 약의 권장 용량은 아달리무맙 40 mg을 2주에 1회 피하주사한다. 이 약을 투여하는 동안 메토트렉세이트의 병용투여를 유지한다. 글루코코르티코이드, 살리실산염, 비스테로이드성항염증제(NSAIDs), 진통제, 다른 DMARDs의 병용투여를 유지할 수 있다. 단독요법의 경우 이 약에 대한 반응이 감소한 환자는 40 mg 매주 투여 또는 80 mg 격주 투여로 증량하면 유용한 효과를 얻을 수 있다. 2. 건선성 관절염, 강직성 척추염 및 방사선학적으로 강직성 척추염이 확인되지 않는 중증 축성 척추관절염 건선성 관절염, 강직성 척추염 및 방사선학적으로 강직성 척추염이 확인되지 않는 중증 축성 척추관절염 환자에 대한 이 약의 권장 용량은 아달리무맙 40 mg을 2주에 1회 피하주사한다. 상기 효능·효과에 대해 임상적인 반응은 보통 치료 12주 이내에 나타나며, 이 기간 내에 반응을 나타내지 않는 환자의 경우에는 투여 지속여부를 신중히 재고한다. 3. 성인 크론병 성인 ... 사용상의주의사항 : 1. 경고 1) 감염 : 이 약의 투여 전, 투여 동안 및 투여 후 결핵을 포함한 감염에 대해 면밀히 모니터링해야 한다. 이 약의 배설에 5개월까지 소요될 수 있으므로 이 기간 동안 모니터링을 지속해야 한다. 만성 또는 국소화된 감염 등 활동성 감염 환자의 경우 감염이 조절될 때까지 이 약의 투여를 시작해서는 안 된다. 결핵에 노출된 환자 및 결핵의 위험이 높은 지역 또는 히스토플라스마증, 콕시디오이데스진균증, 또는 분아균증(blastomycosis) 같은 풍토병성 진균증의 위험이 높은 지역을 여행한 환자들은, 치료를 시작하기 전 이 약의 치료로 인한 위험 및 이익에 대하여 고려하여야 한다. 이 약의 투여 동안 새로운 감염이 발생한 환자는 면밀히 모니터링해야 하며, 완벽한 진단 평가를 거쳐야 한다. 만약 새로운 심각한 감염 또는 패혈증이 발생한 환자의 경우 감염이 조절될 때 까지 이 약의 투여를 중단해야 하며, 적절한 항균 또는 항진균 치료를 시작해야 한다. 재발성 감염 병력 또는 감염되기 쉬운 기저상태(면역억제제를 병용 투여 하는 경우 포함)에 있는 환자에게 이 약의 투여를 고려하는 의사는 주의를 기울여야 한다. 세균성, 진균성, 침습적 진균(파종성 또는 폐외 히스토플...

승인 날짜:

2019-04-25

제품 특성 요약

효능효과
○유효균종
*황색포도구균,*표피포도구균,스트렙토콕쿠스피오게네스(그룹A-베타용혈성),폐렴연쇄구균,스트렙토
콕쿠스비리단스,엔테로콕쿠스파이칼리스,코리네박테륨,탄저균,리스테리아모노사이토제니스,클로스트
리듐,펩토구균,펩토연쇄구균,*대장균,*프로테우스미라빌리스,*프로테우스불가리스,*클레브시엘라,*
살모넬라,*시겔라,보르데텔라백일해,*예르시니아엔테로콜리티카,부루셀라,수막염균,*임균,*모락셀
라카타랄리스,*인플루엔자균,동물파스퇴렐라증병원균,공장캄필로박터,콜레라균,*박테로이드(박테로
이디즈프라질리스포함)
(*:암피실린및아목시실린에내성이있는베타락타마제생성균주포함)
○적응증
-급ㆍ만성기관지염,대엽성및기관지폐렴,농흉,폐농양,편도염,부비동염,중이염
-방광염,요도염,신우신염
-골반감염,임질
-종기및농양,연조직염,상처감염
-골수염
-치과감염
용법용량
○재발성편도염등의상기도감염,하기도감염,요로감염및피부·연조직감염등경,중등도감염시통상아
목시실린/클라불란산칼륨으로서1일체중kg당25mg/3.6mg을2회나누어복용한다.
○중이염,부비동염등의상기도감염,기관지폐렴등의하기도감염및요로감염등중증감염시통상아목시
실린/클라불란산칼륨으로서1일체중kg당45mg/6.4mg을2회나누어복용한다.
ㆍ7:1시럽은2개월미만에는적합지않다.
ㆍ신부전소아환자는7:1시럽이적합지않다.
잠재적인위장관의불내성을최소화하기위하여식사초기에투여한다.아목시실린-클라불란산의흡수는식
사초기에투여할때최적화된다.
<이약의조제법>
별도표시된표선의2/3가량까지물을부어잘섞은다음,표선까지물을채우고충분히흔들어사용한다.
사용상의주의사항
1.경고
1)감염:이약의투여전,투여동안및투여후결