국가: 폴란드
언어: 폴란드어
출처: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Methylrosanilinii chloridum
Grzegorz Nowakowski Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej "GEMI"
Methylrosanilinii chloridum
10 mg/g
Płyn na skórę
OTC\nOTC
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 butelka 20 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990316922; Zawartość opakowania: 1 butelka 500 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990316977
Bezterminowe
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO 1% WODNY ROZTWÓR FIOLETU GENCJANOWEGO , 10 mg/g, płyn na skór ę 2. SKŁAD JAKO Ś CIOWY I ILO Ś CIOWY 100 g płynu zawiera 1 g metylorozanilinowego chlorku (_Methylrosanilinii _ _chloridum)_ (fioletu gencjanowego)_._ _ _ Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTA Ć FARMACEUTYCZNA Płyn na skór ę . Ciemnofioletowa ciecz o charakterystycznym zapachu, bez osadu na dnie opakowania. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1. WSKAZANIA DO STOSOWANIA Odka ż anie i dezynfekcja w stanach zapalnych skóry, ranach s ą cz ą cych i owrzodzeniach 4.2. DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Podanie na skór ę . Zmienione chorobowo miejsca na skórze przetrze ć wacikiem nas ą czonym płynem. 4.3. PRZECIWWSKAZANIA Nadwra ż liwo ść na fiolet gencjanowy lub którykolwiek składnik produktu leczniczego wymieniony w punkcie 6.1 . Nie stosowa ć bezpo ś rednio na otwarte rany z powodu maskowania stanu urazu. Nie stosowa ć na błony ś luzowe. Nie stosowa ć w razie gł ę bokich i rozległych uszkodze ń skóry, wymagaj ą cych dora ź nej pomocy chirurgicznej. 4.4. SPECJALNE OSTRZE ż ENIA I ś RODKI OSTRO ż NO ś CI DOTYCZ ą CE STOSOWANIA Chroni ć oczy przed kontaktem z płynem. Produkt leczniczy barwi skór ę i ubrania. 4.5. INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE INTERAKCJI Fiolet gencjanowy traci działanie w zawiesinie bentonitu, z którym wi ąż e si ę , tworz ą c trwały kompleks. Obni ż enie pH oraz obecno ść materii organicznej (ropa, wydzieliny) osłabia działanie preparatu. 4.6. WPŁYW NA PŁODNO ść , CI ążę I LAKTACJ ę Bezpiecze ń stwo stosowania podczas ci ąż y i laktacji nie zostało ustalone. Stosowanie w okresie ci ąż y lub karmienia piersi ą wył ą cznie na zlecenie lekarza. 4.7. WPŁYW NA ZDOLNO ść PROWADZENIA POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIA MASZYN 2 Produkt leczniczy nie wpływa na zdolno ść prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. 4.8. DZIAŁANIA NIEPO żą DANE Mog ą wyst ą p 전체 문서 읽기