국가: 몰도바
언어: 루마니아어
출처: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Ampicillinum
Kievmedpreparat SAP
J01CA01
Ampicillinum
0,5 g
pulbere pentru soluţie injectabilă
N1
cu prescripție
Kievmedpreparat SAP, Ucraina
2017-03-29
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT AMPICILLIN 0,5 G PULBERE PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ AMPICILLIN 1 G PULBERE PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ Ampicilină sodică CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI, ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este AMPICILLIN şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi AMPICILLIN 3. Cum să utilizaţi AMPICILLIN 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează AMPICILLIN 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE AMPICILLIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ AMPICILLIN este un medicament pentru tratamentul infecţiilor bacteriene (un antibiotic) şi acţionează prin distrugerea bacteriilor ce cauzează infecţiile. Conţine ampicilină. Ampicilina aparţine unui grup de medicamente denumite „peniciline”. AMPICILLIN este utilizat pentru tratamentul infecţiilor sensibile la ampicilină: - septicemie (infecţia sângelui); - endocardită bacteriană (infecţia învelişului interior al inimii); - meningită (inflamaţia membranei ce acoperă creierul); - infecţii ale căilor respiratorii (pneumonie, bronşită cronică, abces pulmonar); - infecţii ale căilor biliare; - infecţii ale rinichilor şi căilor urinare; - infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi; - afecţiuni, provocate de streptococi beta-hemolitici din grupul A sau stafilococi coagu 전체 문서 읽기
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI AMPICILLIN 0,5 g pulbere pentru soluţie injectabilă AMPICILLIN 1 g pulbere pentru soluţie injectabilă 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 flacon conţine ampicilină sodică în recalcul la ampicilină – 0,5 g sau 1 g. Pentru lista tuturor excipienţilor vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluţie injectabilă. Pulbere de culoare albă, higroscopică. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Infecţii provocate de microorganisme susceptibile la medicament: - septicemie; - endocardită bacteriană; - meningită; - infecţii ale căilor respiratorii (pneumonie, bronşită cronică, abces pulmonar); - infecţii ale căilor biliare (colangită, colecistită); - infecţii ale căilor urinare (pielită, pielonefrită, cistită); - infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi; - afecţiuni, provocate de streptococi beta-hemolitici din grupul A sau stafilococi coagulazo-pozitivi, sensibili la penicilină; - sanarea purtătorilor de salmonele (_Salmonella_ _typhi_ şi _paratyphi)._ 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Doza medicamentului şi durata tratamentului se stabileşte individual, în funcţie de severitatea afecţiunii, localizării infecţiei şi sensibilitatea agentului patogen la medicament. Este obligatorie efectuarea testului de hipersensibilitate la antibiotic. Medicamentul se administrează intramuscular sau intravenos (sub formă de perfuzie sau în jet). Doza recomandată pentru adulţi este de 250-500 mg de 4 ori pe zi. Doza zilnică – până la 1-3 g. În infecțiile severe doza zilnică poate fi crescută până la 10 g şi mai mult. La nou-născuţi medicamentul se indică în doza zilnică de 20-40 mg/kg, copiilor din alte categorii de vârstă – 50-100 mg/kg. În infecţii cu evoluţie severă dozele indicate pot fi dublate. Doza zilnică se administrează în 4-6 prize cu interval de 4-6 ore. În caz de meningită la copii: copiilor cu vârsta sub 1 lună se indică în doza zilnică d 전체 문서 읽기