국가: 핀란드
언어: 핀란드어
출처: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Water for injection
B. BRAUN MELSUNGEN AG
V07AB
Water for injection
liuotin parenteraaliseen käyttöön
Kaupan: 20 x 10 ml (VNR-numero: 060596), 20 x 20 ml (VNR-numero: 060605), 20 x 100 ml (VNR-numero: 105692) Ei kaupan: 20 x 5 ml,
Itsehoito: 20 x 10 ml Itsehoito: 20 x 20 ml Itsehoito: 20 x 100 ml Ei kaupan: 20 x 5 ml, 50 x 10 ml, 100 x 10 ml, 20 x 50 ml, 50
Liuottimet ja laimentimet
Myyntilupa myönnetty
1995-11-06
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE AQUA STERILISATA BRAUN LIUOTIN PARENTERAALISEEN KÄYTTÖÖN injektionesteisiin käytettävä vesi LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä uudelleen. - Kysy tarvittaessa lääkäriltä tai apteekista lisätietoja ja neuvoja. - Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN: 1. Mitä Aqua Sterilisata Braun on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Aqua Sterilisata Braun -valmistetta 3. Miten Aqua Sterilisata Braun -valmistetta käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Aqua Sterilisata Braun -valmisteen säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ AQUA STERILISATA BRAUN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Aqua Sterilisata Braun sisältää steriiliä injektionesteisiin käytettävää vettä. Aqua Sterilisata Braun -valmistetta käytetään ruiskeina annettavien kiinteiden lääkeaineiden liuottamiseen. 2. MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT AQUA STERILISATA BRAUN -VALMISTETTA ÄLÄ KÄYTÄ AQUA STERILISATA BRAUN –VALMISTETTA Tiedossa ei ole tilanteita, joissa Aqua Sterilisata Braun -valmistetta ei saa käyttää. VAROITUKSET JA VAROTOIMET Aqua Sterilisata Braun -valmistetta ei saa käyttää sellaisenaan. Lääkäri käyttää Aqua Sterilisata Braun -valmistetta toisen lääkevalmisteen liuottamiseen, ennen kuin käyttövalmiiksi saatettu lääkevalmiste annetaan sinulle. MUUT LÄÄKEVALMISTEET JA AQUA STERILISATA BRAUN Valmisteella ei ole tunnettuja yhteisvaikutuksia muiden lääkevalmisteiden kanssa. AQUA STERILISATA BRAUN RUUAN JA JUOMAN KANSSA Valmisteella ei ole tunnettuja yhteisvaikutuksia ruuan tai juoman kanssa. RASKAUS JA IMETYS Aqua Sterilisata 전체 문서 읽기
VALMISTEYHTEENVETO 1 LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön 2 VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT 100 ml liuotinta sisältää: Injektionesteisiin käytettävää vettä 100 ml 3 LÄÄKEMUOTO Liuotin parenteraaliseen käyttöön. Kirkas, väritön, steriili, pyrogeeniton neste. 4 KLIINISET TIEDOT 4.1 KÄYTTÖAIHEET Parenteraalisesti annettavien kiinteiden lääkeaineiden liuottaminen. 4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA Annostus Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön on tarkoitettu parenteraalisesti annettavien lääkevalmisteiden liuottamiseen. Annostus ja käytön kesto määräytyvät liuotettavan lääkevalmisteen käyttöohjeen mukaan. _ _ _Pediatriset potilaat _ Annostus määräytyy liuotettavan lääkevalmisteen käyttöohjeen mukaan. Antotapa Laskimoon, lihakseen tai ihon alle. Antotapa määräytyy liuotettavan lääkevalmisteen käyttöohjeen mukaan. Lääkevalmisteet on saatettava käyttökuntoon välittömästi ennen käyttöä. 4.3 VASTA-AIHEET Valmisteen käytölle ei ole vasta-aiheita. 4.4 VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET Valmistetta ei saa antaa sellaisenaan. 4.5 YHTEISVAIKUTUKSET MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN KANSSA SEKÄ MUUT YHTEISVAIKUTUKSET Valmisteella ei ole tunnettuja yhteisvaikutuksia muiden lääkevalmisteiden kanssa. 4.6 HEDELMÄLLISYYS, RASKAUS JA IMETYS Raskaus Valmistetta voidaan yleensä käyttää raskauden aikana. Imetys Valmistetta voidaan käyttää imetyksen aikana. Hedelmällisyys Tietoa ei ole saatavilla. 4.7 VAIKUTUS AJOKYKYYN JA KONEIDEN KÄYTTÖKYKYYN Aqua Sterilisata Braun -valmisteella ei ole haitallista vaikutusta ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn. 4.8 HAITTAVAIKUTUKSET Ei tunnettuja haittavaikutuksia ohjeiden mukaisesti käytettynä. Epäillyistä haittavaikutuksista ilmoittaminen On tärkeää ilmoittaa myyntiluvan myöntämisen jälkeisistä lääkevalmisteen epäillyistä haittavaikutuksista. Se mahdollistaa lääkevalmisteen hyöty-haitta-tasapainon jatkuvan arvioinnin. Terveydenhuollon ammat 전체 문서 읽기