ATORVASTATIN-10 Comprimé

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

유효 성분:

Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique)

제공처:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

ATC 코드:

C10AA05

INN (국제 이름):

ATORVASTATIN

복용량:

10MG

약제 형태:

Comprimé

구성:

Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique) 10MG

관리 경로:

Orale

패키지 단위:

90/100/500

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055001; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2013-08-29

제품 특성 요약

_ATORVASTATIN-10, -20, -40, -80 _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR ATORVASTATIN-10
PR ATORVASTATIN-20
PR ATORVASTATIN-40
PR ATORVASTATIN-80
COMPRIMÉS D’ATORVASTATINE CALCIQUE, USP
10 MG, 20 MG, 40 MG ET 80 MG
(ATORVASTATINE SOUS FORME D’ATORVASTATINE CALCIQUE, SOLVATE DE
PROPYLÈNEGLYCOL)
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 rue Dobrin
Saint-Laurent, Québec, Canada
H4R 2P7
www.sivem.ca
N° DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 245862
DATE DE RÉVISION
:
22 février 2021
_ATORVASTATIN-10, -20, -40, -80 _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
22
SURDOSAGE....
.....................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 24
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
.........................................................................................
28
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................... 28
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................... 28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES