ECONAZOLE LABORATOIRE X.O 1 %, poudre pour application cutanée

국가: 프랑스

언어: 프랑스어

출처: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-04-2022

유효 성분:

nitrate d'éconazole 1 g

제공처:

LABORATOIRE X.O

ATC 코드:

D01AC03

INN (International Name):

nitrate d'éconazole 1 g

복용량:

1 g

약제 형태:

Poudre

구성:

pour 100 g > nitrate d'éconazole 1 g

관리 경로:

cutanée

패키지 단위:

1 flacon(s) poudreur(se)(s) polyéthylène de 30 g

치료 영역:

Classe pharmacothérapeutique:

치료 징후:

Classe pharmacothérapeutique : DERIVES IMIDAZOLE ANTIFONGIQUE LOCAL, Code ATC: D01AC03.Ce médicament contient un antifongique (actif contre les champignons) de la famille des imidazolés.Ce médicament est préconisé dans le traitement ou le traitement d’appoint de certaines mycoses (affections cutanées dues à des champignons).Candidoses: Traitement des mycoses des plis macérées : intertrigo génital, sous-mammaire, interdigital, etc.Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le tube digestif.Dermatophyties: Traitement:o Intertrigo macéré génital et crural.o Intertrigo des orteils.

제품 요약:

ECONAZOLE (NITRATE D') 1 % - PEVARYL 1 POUR CENT, poudre pour application locale en flacon poudreur.

승인 상태:

Valide

승인 날짜:

1996-01-25

환자 정보 전단

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 26/04/2022
Dénomination du médicament
ECONAZOLE LABORATOIRE X.O 1 %, poudre pour application cutanée
Nitrate d’éconazole
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ECONAZOLE LABORATOIRE X.O 1 %, poudre pour
application cutanée et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
ECONAZOLE LABORATOIRE X.O 1 %,
poudre pour application cutanée ?
3. Comment utiliser ECONAZOLE LABORATOIRE X.O 1 %, poudre pour
application cutanée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ECONAZOLE LABORATOIRE X.O 1 %, poudre pour
application cutanée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ECONAZOLE LABORATOIRE X.O 1 %, poudre pour
application cutanée ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : DERIVES IMIDAZOLE ANTIFONGIQUE LOCAL,
Code ATC:
D01AC03.
Ce médicament contient un antifongique (actif contre les champignons)
de la famille des imidazolés.
Ce médicament est préconisé dans le traitement ou le traitement
d’appoint de certaines mycoses (affections
cutanées dues à des champignons).
Candidoses:
·
Traitement des mycoses des plis macérées : intertrigo génital,
sous-mammaire, inte
                                
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제품 특성 요약

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 26/04/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ECONAZOLE LABORATOIRE X.O 1 %, poudre pour application cutanée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Nitrate d'éconazole
..............................................................................................................................1
g
Pour 100 g de poudre
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour application locale en flacon poudreur.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Candidoses:
Les candidoses cutanées rencontrées en clinique humaine sont
habituellement dues à _Candida albicans._
Cependant, la mise en évidence d'un _candida_ sur la peau ne peut
constituer en soi une indication.
·
Traitement des mycoses des plis macérées : intertrigo génital,
sous-mammaire, interdigital, etc.
Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le
tube digestif.
Dermatophyties:
·
Traitement:
o
intertrigo macéré génital et crural
o
intertrigo des orteils.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Application biquotidienne régulière jusqu'à disparition complète
des lésions.
Mode d’administration
Poudrer les lésions à traiter en balayant toute la zone atteinte.
DUREE DE
TRAITEMENT
Candidoses :
·
Mycoses des plis macérées : intertrigo
génital, sous-mammaire, interdigital, etc.
1 à 2 semaines
Dermatophyties :
·
Intertrigo macéré génital et crural.
2 à 3 semaines
·
Intertrigo des orteils.
3 semaines
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Pour usage externe uniquement.
·
Candidoses : il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH
favorisant la multiplication du Candida).
·
Il faut tenir compte du risque de passage systémique dans les
situations où le phénomène d’occlusion
locale peut se reproduire (par exemple sujets âgés, es
                                
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