GINSENG Ponroy, gélule

국가: 프랑스

언어: 프랑스어

출처: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

유효 성분:

ginseng (poudre de)

제공처:

PONROY SANTE

INN (국제 이름):

ginseng (powder)

복용량:

250 mg

약제 형태:

gélule

구성:

composition pour une gélule > ginseng (poudre de) : 250 mg

관리 경로:

orale

패키지 단위:

4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 12 gélule(s)

치료 영역:

Sans objet.

제품 요약:

320 386-7 ou 34009 320 386 7 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 48 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2010;

승인 상태:

Archivée

승인 날짜:

1996-08-06

환자 정보 전단

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 22/10/2014
Dénomination du médicament
GINSENG PONROY, gélule
Ginseng
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament. Elle contient des informations importantes pour
votre traitement.
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. Qu'est-ce que GINSENG PONROY, gélule et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
GINSENG PONROY, gélule ?
3. Comment prendre GINSENG PONROY, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver GINSENG PONROY, gélule ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU'EST-CE QUE GINSENG PONROY, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Médicament à base de plantes.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé dans les états de fatigue passagers de
l'adulte.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE GINSENG
PONROY, gélule ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Ne prenez jamais GINSENG PONROY, gélule dans les cas suivants :
Allergie (hypersensibilité) au ginseng ou à l'un des autres
constituants mentionnés dans la rubrique « Informations
supplémentaires ».
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Sans objet.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments :
Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous
prenez

제품 특성 요약

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 22/10/2014
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GINSENG PONROY, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ginseng (Panax ginseng C.A. Meyer) (poudre
de)...............................................................................
250 mg
Pour une gélule de 250 mg.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle chez l’adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé à l’adulte.
3 gélules par jour en 3 prises.
Ne pas dépasser 4 semaines de traitement.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité au ginseng ou à l'un des autres constituants
mentionnés dans la rubrique 6.1
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Sans objet.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Il n'existe pas de données de tératogénèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à
ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce
médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, l'utilisation de ce
médicament est à éviter pendant la grossesse.
Allaitement
L’absence de risque pendant l’allaitement n’a pas été
établie.
En l’absence de données suffisantes, l’utilisation pendant
l’allaitement est déconseillée.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
DÉCLARATION DES EFFETS INDÉSIRABLES SUSPECTÉS
La déclaration des effets indésirables suspectés après
autorisation du médicament est importante. Elle permet une
surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les
professionnels de santé doivent déclarer tout effet
indésirable suspecté via le système national de déclaration :
Agence nationa