Naquadem-Boli, 200 mg/5 mg, Tablette für Rinder und Pferde

국가: 오스트리아

언어: 독일어

출처: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
23-05-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
23-05-2024

유효 성분:

DEXAMETHASON; TRICHLORMETHIAZID

제공처:

OGRIS Pharma Vertriebs-GmbH

ATC 코드:

QC03AA56

INN (International Name):

DEXAMETHASONE; TRICHLORME THIAZIDE

패키지 단위:

4 x 18 g, Laufzeit: 36 Monate

처방전 유형:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

치료 영역:

Corticosteroids for syste

제품 요약:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; TGD (Abgabe im Rahmen des Tiergesundheitsdienstes (TGD) erlaubt)

승인 날짜:

1979-03-16

환자 정보 전단

                                ANIMEDICA GMBH 
Naquadem-Boli 
 
NAQUADEM-BOLI 
PIL  
ANPASSUNG AN QRD-FORMAT   
                    
 
Version: 16.08.2011, SyR 
 
Zul.-Nr: 16.444 
genehmigt am:  
1 von 3 
GEBRAUCHSINFORMATION 
PACKUNGSBEILAGE 
 
NAQUADEM-BOLI, 200 MG/5 MG, TABLETTE FÜR RINDER UND PFERDE  
 
1.  
NAME 
UND 
ANSCHRIFT 
DES 
ZULASSUNGSINHABERS 
UND, 
WENN 
UNTERSCHIEDLICH,  DES  HERSTELLERS,  DER  FÜR  DIE  CHARGENFREIGABE 
VERANTWORTLICH IST 
 
Zulassungsinhaber: 
OGRIS Pharma Vertriebs-Gesellschaft m.b.H., Hinderhoferstraße 3, A-4600 Wels 
 
Hersteller, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist: 
aniMedica GmbH Im Südfeld 9, D-48308 Senden-Bösensell 
 
 
2. 
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS 
 
Naquadem-Boli, 200 mg/5 mg, Tablette für Rinder und Pferde 
Wirkstoffe: Trichlormethiazid, Dexamethason 
 
 
3. 
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE UND SONSTIGE BESTANDTEILE 
 
1 Tablette zu 18 g enthält: 
 
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE: 
Trichlormethiazid  
200 mg 
Dexamethason 
5 mg 
 
Weiße, ovale, konvexe Tablette mit einseitiger Mittelbruchkerbe quer zur Längsachse. 
 
4. 
ANWENDUNGSGEBIETE 
 
RINDER: Euterödeme vor und nach der Geburt, Scheidenödeme, Ödeme nach operativen Eingriffen. 
PFERDE:  Wundödeme  nach  Verletzungen,  Gliedmaßenödeme  (Einschuss),  Ödeme  nach  operativen 
Eingriffen (z.B. nach Kastration). 
 
 
5. 
GEGENANZEIGEN 
 
Nicht anwenden bei 
•
 
Überempfindlichkeit gegen Glukokortikoide 
•
 
Magen-Darm-Geschwüre 
•
 
Osteoporose (Mangel an Knochengewebe) 
•
 
durch Herpesviren bedingte Erkrankungen 
•
 
Systemmykosen (ausgebreitete Pilzerkrankungen) 
•
 
schwerer Nierenfunktionsstörung 
•
 
schwerer Hypokaliämie 
•
 
Sulfonamid-Allergie 
 
ANIMEDICA GMBH 
Naquadem-Boli 
 
NAQUADEM-BOLI 
PIL  
ANPASSUNG AN QRD-FORMAT   
  
                                
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제품 특성 요약

                                ANIMEDICA GMBH 
Naquadem-Boli 
 
NAQUADEM-BOLI 
SPC 
ANPASSUNG AN QRD-FORMAT                       
 
Version: 16.08.2011, SyR 
 
Zul.-Nr: 16.444 
genehmigt am:  
1 von 5 
ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTEIGENSCHAFTEN 
 
 
1. 
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS  
 
Naquadem-Boli, 200 mg/5 mg, Tablette für Rinder und Pferde 
 
2. 
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 
 
1 Tablette zu 18 g enthält: 
 
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE: 
 
Trichlormethiazid  
200 mg 
Dexamethason 
5 mg 
 
SONSTIGE BESTANDTEILE: 
 
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. 
 
 
3. 
DARREICHUNGSFORM 
 
Tablette 
Weiße, ovale, konvexe Tablette mit einseitiger Mittelbruchkerbe quer zur Längsachse. 
 
4. 
KLINISCHE ANGABEN 
 
4.1  ZIELTIERARTEN 
 
Rind, Pferd 
 
4.2  ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERARTEN 
 
RINDER: Euterödeme ante und post partum, Vulvaödeme, postoperative Ödeme. 
PFERDE: Wundödeme nach Verletzungen, Gliedmaßenödeme (Einschuss), postoperative Ödeme (z.B. 
nach Kastration). 
 
4.3  GEGENANZEIGEN 
 
Nicht anwenden bei 
•
 
Überempfindlichkeit gegen Glukokortikoide 
•
 
Magen-Darm-Ulcera  
•
 
Osteoporose 
•
 
durch Herpesviren bedingte Erkrankungen 
•
 
Systemmykosen 
•
 
schwerer Nierenfunktionsstörung 
•
 
schwerer Hypokaliämie 
•
 
Sulfonamid-Allergie 
 
Nicht  anwenden  bei  bekannter  Überempfindlichkeit  gegenüber  den  arzneilich  wirksamen 
Bestandteilen oder einem der sonstigen Bestandteile. 
 
ANIMEDICA GMBH 
Naquadem-Boli 
 
NAQUADEM-BOLI 
SPC 
ANPASSUNG AN QRD-FORMAT                       
 
Version: 16.08.2011, SyR 
 
Zul.-Nr: 16.444 
genehmigt am:  
2 von 5 
4.4  BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART 
 
Keine. 
 
4.5  BESONDERE VORSICHTSMASSNAH
                                
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