국가: 독일
언어: 독일어
출처: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Weißes-Straußgras-Pollen-Allergoid, Glutaraldehyd-modifiziert; Ruchgras-Pollen-Allergoid, Glutaraldehyd-modifiziert; Wiesenknäuelgras-Pollen-Allergoid, Glutaraldehyd-modifiziert; Deutsches-Weidelgras-Pollen-Allergoid, Glutaraldehyd-modifiziert; Glatthafer-Pollen-Allergoid, Glutaraldehyd-modifiziert; Rotschwingel-Pollen-Allergoid, Glutaraldehyd-modifiziert; Wiesenrispengras-Pollen-Allergen; Roggen-Pollen-Allergen; Honiggras-Pollen-Allergoid, Glutaraldehyd-modifiziert; Wiesenlieschgras-Pollen-Allergen; Birke-
HAL Allergy B.V. (8035541)
V01AA02
Weißes-Straußgras-Pollen-Allergoid, Glutaraldehyd-modifiziert, Ruchgras-Pollen-Allergoid, Glutaraldehyd-modifiziert, Wiesenknäuelgras-Pollen-Allergoid, Glutaraldehyd-modifiziert, Deutsches-Weidelgras-Pollen-Allergoid, Glutaraldehyd-modifiziert, Glatthafer-Pollen-Allergoid, Glutaraldehyd-modifiziert, Rotschwingel-Pollen-Allergoid, Glutaraldehyd-modifiziert, Wiesenrispengras-Pollen-Allergen, Roggen-Pollen-Allergen, Honiggras-Pollen-Allergoid, Glutaraldehyd-modifiziert, Wiesenlieschgras-Pollen-Allergen, Birke-
Suspension zur Injektion
Weißes-Straußgras-Pollen-Allergoid, Glutaraldehyd-modifiziert (31475) 1538,46 Allergy Unit Modified; biologische Aktivitätseinheit für den modifizierten Extrakt als Wirkstoff; Ruchgras-Pollen-Allergoid, Glutaraldehyd-modifiziert (31476) 1538,46 Allergy Unit Modified; biologische Aktivitätseinheit für den modifizierten Extrakt als Wirkstoff; Wiesenknäuelgras-Pollen-Allergoid, Glutaraldehyd-modifiziert (31484) 1538,46 Allergy Unit Modified; biologische Aktivitätseinheit für den modifizierten Extrakt als Wirkstoff; Deutsches-Weidelgras-Pollen-Allergoid, Glutaraldehyd-modifiziert (31488) 1538,46 Allergy Unit Modified; biologische Aktivitätseinheit für den modifizierten Extrakt als Wirkstoff; Glatthafer-Pollen-Allergoid, Glutaraldehyd-modifiziert (31477) 1538,46 Allergy Unit Modified; biologische Aktivitätseinheit für den modifizierten Extrakt als Wirkstoff; Rotschwingel-Pollen-Allergoid, Glutaraldehyd-modifiziert (31486) 1538,46 Allergy Unit Modified; biologische Aktivitätseinheit für den modifizierten Extrakt al
Injektion subkutan
verlängert
1989-09-22
1 of 6 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN PATIENTEN PURETHAL ® Gräser + Bäume 20.000 AUM/ml PURETHAL ® Gräser + Birke 20.000 AUM/ml Suspensionen zum Spritzen unter die Haut (subkutane Injektion). Wirkstoffe: Modifizierte und adsorbierte Allergenextrakte (Allergoide) aus Pollen. LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. ■ Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. ■ Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. ■ Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie. ■ Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT: 1. Was sind PURETHAL Pollenpräparate und wofür werden sie angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von PURETHAL Pollenpräparaten beachten? 3. Wie sind PURETHAL Pollenpräparate anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind PURETHAL Pollenpräparate aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen. 1. WAS SIND PURETHAL POLLENPRÄPARATE UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? PURETHAL ist ein Präparat, das Ihnen verabreicht wird, um allergische Reaktionen Ihres Körpers auf bestimmte allergieauslösende Pollen (Allergene) zu vermindern oder auszuschalten. Hierzu werden Ihnen wiederholt in bestimmten Zeitabständen die Pollenallergene gespritzt, auf die Sie allergisch reagieren. Dadurch soll sich Ihr Immunsystem an diese Substanzen „gewöhnen“. Ziel der Behandlung ist es, dass Sie nicht mehr so stark allergisch reagieren, wenn Sie mit dem Allergen natürlicherweise in Kontakt kommen. Der Fachbegriff für diese Art der Behandlung ist spezifische Immuntherapi 전체 문서 읽기
21070 1 of 10 PURETHAL ® GRÄSER + BÄUME PURETHAL ® GRÄSER + BIRKE FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS PURETHAL ® Gräser + Bäume PURETHAL ® Gräser + Birke 20.000 AUM/ml. Suspensionen zur subkutanen Injektion. 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Die Injektionssuspension enthält 20.000 AUM/ml modifizierten und an Aluminiumhydroxid adsorbierten Allergenextrakt (Allergoide). AUM ist die Einheit, in der bei den PURETHAL Pollenpräparaten die Stärke der modifizierten Allergene angegeben wird. PURETHAL GRÄSER + BÄUME 1 ml enthält 20.000 AUM adsorbierten modifizierten Allergenextrakt einer Mischung aus Pollen folgender Gräser und Bäume: Gräser mit 50% zu gleichen Teilen von: ■ Weißes Straußgras (_Agrostis stolonifera_) ■ Wohlriechendes Ruchgras (_Anthoxanthum odoratum_) ■ Knäuelgras (_Dactylis glomerata_) ■ Deutsches Weidelgras (_Lolium perenne_) ■ Glatthafer (_Arrhenatherum elatius_) ■ Rotschwingel (_Festuca rubra_) ■ Wiesenrispengras (_Poa pratensis_) ■ Wolliges Honiggras (_Holcus lanatus_) ■ Wiesenlieschgras (_Phleum pratense_) ■ Roggen (_Secale cereale_) Bäume mit 50% zu gleichen Teilen von: ■ Birke (_Betula verrucosa_) ■ Erle (_Alnus glutinosa_) ■ Hasel (_Corylus avellana_) PURETHAL GRÄSER + BIRKE 1 ml enthält 20.000 AUM adsorbierten modifizierten Allergenextrakt einer Mischung folgender Pollen: Gräser mit 50% zu gleichen Teilen von: ■ Weißes Straußgras (Agrostis stolonifera) ■ Wohlriechendes Ruchgras (Anthoxanthum odoratum) ■ Knäuelgras (Dactylis glomerata) ■ Deutsches Weidelgras (Lolium perenne) ■ Glatthafer (Arrhenatherum elatius) ■ Rotschwingel (Festuca rubra) ■ Wiesenrispengras (Poa pratensis) ■ Wolliges Honiggras (Holcus lanatus) ■ Wiesenlieschgras (Phleum pratense) ■ Roggen (_Secale cereale_) Bäume mit 50% von: ■ Birke (_Betula verrucosa_) SONSTIGE BESTANDTEILE MIT BEKANNTER WIRKUNG: PURETHAL Pollenpräparate enthalten 4,5 mg/0,5 ml Natriumchlorid, 0,55 mg/0,5 ml Aluminiumhydroxid (hydratisiert) und 2,5 mg/0,5 전체 문서 읽기