AMPICLOX 2,625+7MG/100MG ΕΝΔΟΜΑΣΤΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Šalis: Graikija
kalba: graikų
Šaltinis: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Kai kurių šio produkto dokumentų šiuo metu nėra. Galite atsiųsti užklausą mūsų klientų aptarnavimo tarnybai ir mes jums pranešime, kai tik galėsime juos gauti.
Išsiųsti prašmą.
Išsiųsti prašmą.
Veiklioji medžiaga:
AMPICILLIN ΝΆΤΡΙΟ * CLOXACILLIN SODIUM
Prieinama:
ZOETIS HELLAS S.A. (0000010752) Φραγκοκκλησιάς 7,151 25,Μαρούσι Αττικής,GR
ATC kodas:
QJ51RC20
INN (Tarptautinis Pavadinimas):
AMPICILLIN SODIUM; CLOXACILLIN SODIUM
Dozė:
2,625+7MG/100MG
Vaisto forma:
ΕΝΔΟΜΑΣΤΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Sudėtis:
AMPICILLIN SODIUM 2,625 INMAM.SUSP 2,625+7MG/100MG; CLOXACILLIN SODIUM 7,00 INMAM.SUSP 2,625+7MG/100MG
Vartojimo būdas:
ΕΝΔΟΜΑΣΤΙΚΗ
Klasė:
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
Recepto tipas:
Με Ιατρική Συνταγή
Farmakoterapinė grupė:
Βοοειδή
Gydymo sritis:
ampicillin, combinations with other antibacterials
Terapinės indikacijos:
Χρόνοι αναμονής: Βοοειδή 7; Βοοειδή 72 Ωρες
Produkto santrauka:
Συσκευασίες: 2810030201010 BTx12 SYRx3g+12αντισηπτικά χαρτομάνδηλα ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2810030201020 BTx30 SYRx3g+30αντισηπτικά χαρτομάνδηλα ΦΑΡΜΑΚΕIOY
Autorizacija statusas:
Ανακληθέν (ΕΟΦ)
