BioBos Respi 3 injekcinė suspensija galvijams

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Nusipirk tai dabar

Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
16-03-2021

Prieinama:

Bioveta, a.s. (Čekija)

ATC kodas:

QI02AL04

Vaisto forma:

injekcinė suspensija

Sudėtis:

Vienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra: inaktyvinto BIO-24 padermės galvijų respiratorinio sincitinio (BRSV) viruso RP >= 1*, inaktyvinto BIO-23 padermės 3 tipo galvijų paragripo (PI3V), viruso RP >= 1*, inaktyvinto A1 serotipo DSM 5283 padermės Mannheimia (Pasteurella) haemolytica RP >= 1*. * RP = santykinis stiprumas (ELISA tyrimo), lyginant su referenciniu serumu, gautu iš jūros kiaulyčių, vakcinuotų paskirties gyvūnų užkrėtimo tyrimo reikalavimus atitikusios serijos vakcina.

Recepto tipas:

receptinis

Pagaminta:

Bioveta, a.s. (Čekija)

Terapinės indikacijos:

Galvijams aktyviai imunizuoti nuo: - paragripo 3 viruso, sumažinti infekciją; - galvijų respiracinio sincitinio viruso, sumažinti infekciją ir klinikinius požymius; - A1 serotipo Mannheimia (Pasteurella) haemolytica bakterijų, sumažinti klinikinius požymius ir plaučių pažeidimus. Imuniteto pradžia : 3 savaitės Imuniteto trukmė: 6 mėnesiai

Produkto santrauka:

Pakuotė: LT/2/18/2478/001 Dėžutė, kurioje yra 10 ml buteliukas.; LT/2/18/2478/002 Dėžutė, kurioje yra 10 buteliukų po 10 ml.; LT/2/18/2478/003 Dėžutė, kurioje yra 50 ml buteliukas.; LT/2/18/2478/004 Dėžutė, kurioje yra 100 ml buteliukas. Tinkamumo laikas: Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, – 2 metai. Tinkamumo laikas, atidarius pirminę pakuotę, – 10 val.

Prekės savybės

                                VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
BioBos Respi 3, injekcinė suspensija galvijams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
Inaktyvinto
BIO-24 padermės galvijų respiratorinio sincitinio (BRSV) viruso RP

1*,
Inaktyvinto
BIO-23 padermės 3 tipo galvijų paragripo (PI3V), viruso
RP

1*,
Inaktyvinto A1 serotipo DSM 5283 padermės
_Mannheimia _
(
_Pasteurella_
)
_ haemolytica_
RP

1*.
* RP = santykinis stiprumas (ELISA tyrimo), lyginant su referenciniu
serumu, gautu iš jūros
kiaulyčių, vakcinuotų paskirties gyvūnų užkrėtimo tyrimo
reikalavimus atitikusios serijos
vakcina.
ADJUVANTŲ:
aliuminio hidroksido, hidratuoto, adsorbcijai
8,0 mg,
saponino (Quil A)
0,4 mg,
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
tiomersalio
0,2 mg,
formaldehido 35 % tirpalo maks. 1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Rausvas skystis su nuosėdomis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams aktyviai imunizuoti nuo:
- paragripo 3 viruso, sumažinti infekciją;
- galvij
ų respiracinio sincitinio viruso, sumažinti infekciją ir
klinikinius požymius;
- A1 serotipo
_Mannheimia_
(
_Pasteurella_
)
_haemolytica_
bakterijų, sumažinti klinikinius
požymius ir plaučių pažeidimus.
Imuniteto pradžia :
3 savaitės
Imuniteto trukmė:
6 mėnesiai
Saugumo ir efektyvumo tyrimai buvo atlikti su serologiškai neigiamais
veršeliais.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliosioms
medžiagoms, adjuvantams ar
bet kuriai iš pagalbinių medžiagų.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Pagrindinę imunizaciją būtina pradėti laiku, kad reikiamas
imunitetas spėtų susidaryti prieš
prasided
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu