Biocan Novel Respi, nosies lašai, liofilizatas ir tirpiklis suspensijai ruošti šunims

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Prieinama:

Bioveta, a.s. (Čekija)

ATC kodas:

QI07AF01

Vaisto forma:

suspensija

Sudėtis:

Kiekvienoje 0,5 ml vakcinos dozėje yra: veikliųjų medžiagų: gyvų nusilpnintų MSLB 3096 padermės Bordetella bronchiseptica 108.0 – 109.8 CFU*; gyvo nusilpninto 2-ojo tipo, CPiV-2 Bio 15 padermės Canine parainfluenza viruso 103.5 – 105.8 CCID50**; * CFU: kolonijas sudarantys vienetai ** CCID50: 50% audinių kultūros užkrečianti dozė

Recepto tipas:

tik vet. gydytojams

Pagaminta:

Bioveta, a.s. (Čekija)

Terapinės indikacijos:

Šunims nuo 3 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti: - siekiant sumažinti klinikinius požymius ir bakterijų išskyrimą po Bordetella bronchiseptica infekcijos ir - siekiant sumažinti klinikinius požymius ir virusų išskyrimą po šunų paragripo viruso infekcijos.

Produkto santrauka:

Pakuotė: LT/2/20/2596/001 Skaidri plastikinė dėžutė, kurioje yra 5 flakonai po 1 dozę liofilizato ir 5 flakonai po 0,5 ml tirpiklio.; LT/2/20/2596/002 Skaidri plastikinė dėžutė, kurioje yra 10 flakonų po 1 dozę liofilizato ir 10 flakonų po 0,5 ml tirpiklio. Tinkamumo laikas: Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, - 2 metai.Tinkamumo laikas, ištirpinus pagal nurodymus, - sunaudoti nedelsiant.

Prekės savybės

1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Biocan Novel Respi, nosies lašai, liofilizatas ir tirpiklis
suspensijai ruošti šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 0,5 ml vakcinos dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
gyvų nusilpnintų MSLB 3096 padermės
_ Bordetella bronchiseptica_
10
8.0
– 10
9.8
CFU*;
gyvo nusilpninto 2-ojo tipo, CPiV-2 Bio 15 padermės
_Canine parainfluenza_
viruso
10
3.5
– 10
5.8
CCID
50
**;
* CFU: kolonijas sudarantys vienetai
** CCID
50
: 50% audinių kultūros užkrečianti dozė
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
tirpiklio:
injekcinio vandens
0,5 ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Nosies lašai, liofilizatas ir tirpiklis suspensijai ruošti.
Liofilizatas: porėtos konsistencijos, nuo baltos iki gelsvos spalvos.
Tirpiklis: skaidrus bespalvis skystis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims nuo 3 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti:
-
siekiant sumažinti klinikinius požymius ir bakterijų išskyrimą po
_Bordetella bronchiseptica_
infekcijos
_ _
ir
-
siekiant sumažinti klinikinius požymius ir virusų išskyrimą po
šunų paragripo viruso infekcijos.
Imuniteto pradžia: 3 dienos po pagrindinės vakcinacijos nuo
_Bordetella bronchiseptica_
.
7 dienos po pagrindinės vakcinacijos nuo šunų paragripo viruso.
Imuniteto trukmė: 1 metai.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
3
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Vaisto sudėtyje yra gyvos nusilpnintos bakterijų padermės, o
antibiotikai gali turėti įtakos vakcinos
veiksmingumui. Todėl vakcinuoti gyvūnai neturėtų būti gydomi
antibiotikais. Jei antibiotikai yra
naudojami vienos savaitės laikotarpyje po vakcinacijos, tai užbaigus
gydymą antibiotikais, reikia
vakcinaciją nuo
_Bordetella bronchiseptica_
pakartoti, pvz. naudojant monovalentinę Bb vakciną (jei
yra prieinama).
4.5