Biofel PCHR, injekcinė emulsija katėms

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Prieinama:

Bioveta, a.s. (Čekija)

ATC kodas:

QI06AA04

Vaisto forma:

injekcinė emulsija

Sudėtis:

Vienoje dozėje (1 ml) yra: inaktyvinto kačių panleukopenijos viruso - RP ≥ 1, inaktyvinto F9 padermės kačių kaliciviruso - RP ≥ 1, inaktyvinto 1 tipo kačių herpes viruso - RP ≥ 1, inaktyvinto SAD Vnukovo-32 padermės pasiutligės viruso - ≥ 1 TV.

Recepto tipas:

tik vet. gydytojams

Pagaminta:

Bioveta, a.s. (Čekija)

Terapinės indikacijos:

Katėms aktyviai imunizuoti nuo kačių panleukopenijos, virusinio rinotracheito, kalicivirozės ir pasiutligės.

Produkto santrauka:

Pakuotė: LT/2/17/2422/001 Stikliniai buteliukai po 1 dozę, plastikinėse dėžutėse po 2 buteliukus (2 x 1 dozė).; LT/2/17/2422/002 Stikliniai buteliukai po 1 dozę, plastikinėse dėžutėse po 10 buteliukų (10 x 1 dozė).; LT/2/17/2422/003 Stikliniai buteliukai po 1 dozę, plastikinėse dėžutėse po 20 buteliukų (20 x 1 dozė).; LT/2/17/2422/004 Stikliniai buteliukai po 1 dozę, plastikinėse dėžutėse po 100 buteliukų (100 x 1 dozė).; LT/2/17/2422/005 Stikliniai buteliukai po 5 dozes, kartoninėse dėžutėse po 1 buteliuką (1 x 5 dozės).; LT/2/17/2422/006 Stikliniai buteliukai po 5 dozes, plastikinėse dėžutėse po 5 buteliukus (5 x 5 dozės).; LT/2/17/2422/007 Stikliniai buteliukai po 5 dozes, plastikinėse dėžutėse po 10 buteliukų (10 x 5 dozės). Tinkamumo laikas: 2 metai.

Prekės savybės

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Biofel PCHR, injekcinė emulsija katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (1 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto kačių panleukopenijos viruso
RP* ≥ 1,
inaktyvinto F9 padermės kačių kaliciviruso
RP* ≥ 1,
inaktyvinto 1 tipo kačių herpes viruso
RP* ≥ 1,
inaktyvinto SAD Vnukovo-32 padermės pasiutligės viruso
≥ 1 TV;
* RP – santykinis stiprumas (nustatytas ELISA metodu), lyginant su
referenciniu serumu, gautu iš jūrų
kiaulyčių, vakcinuotų paskirties gyvūnų užkrėtimo tyrimo
reikalavimus atitikusios serijos vakcina.
ADJUVANTO:
aliejinio adjuvanto (emulsigeno)
0,1 ml;_ _
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
0,01 %.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Katėms aktyviai imunizuoti nuo kačių panleukopenijos, virusinio
rinotracheito, kalicivirozės ir
pasiutligės.
Apsauginio imuniteto panleukopenijai pradžia – po 3 savaičių nuo
pagrindinės vakcinacijos, o
kalicivirusinei bei herpes virusinei infekcijai ir pasiutligei – po
4 savaičių nuo pagrindinės
vakcinacijos.
Imuniteto trukmė – 12 mėnesių.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti sergantiems (karščiuojantiems) gyvūnams.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik kliniškai sveikus, tinkamos mitybos būklės gyvūnus.
Galimas antiparazitinis gydymas
2
turėtų būti atliekamas bent dešimt dienų prieš vakcinaciją.
Motininių antikūnų įtaka vakcinavimo veiksmingumui nebuvo tirta.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudotojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus arba įsišvirk�