BIOSUIS M.HYO, injekcinė emulsija kiaulėms

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Prieinama:

Bioveta, a.s. (Čekija)

ATC kodas:

QI09AB13

Vaisto forma:

injekcinė emulsija

Sudėtis:

lexapro and weed interaction lexapro and weed good hanfcartuning.de lexapro and weed goodzoloft and weed effects zoloft and weed reddit go 1 dozėje (2 ml) yra: inaktyvintų Mycoplasma hyopneumoniae - RP >= 1; adjuvanto: Montanide ISA 35 VG - 2 mg; pagalbinių medžiagų (formaldehido 35 % tirpalo - ne daugiau kaip 2 mg, tiomersalio - 0,17-0,25 mg).

Recepto tipas:

tik vet. gydytojams

Pagaminta:

Bioveta, a.s. (Čekija)

Terapinės indikacijos:

Aktyviai penimoms kiaulėms nuo 7 dienų amžiaus imunizuoti, siekiant sumažinti Mycoplasma hyopneumoniae - kiaulių fermentinės pneumonijos sukėlėjo - sukeltus plaučių pažeidimus. Imuniteto pradžia: praėjus 14 dienų po vienos dozės arba pakartotinės vakcinacijos, jei buvo vartojamos 2 dozės. Imuniteto trukmė: 26 savaitės po vakcinacijos viena doze arba pakartotinės vakcinacijos, jei buvo vartojamos 2 dozės.

Produkto santrauka:

Išlauka: kiaulienai — . Pakuotė: LT/2/13/2168/001 I tipo stiklo buteliukai po 10 ml, po 10 x 5 dozes (10 x 10 ml) kartoninėse arba plastikinėse dėžutėse.; LT/2/13/2168/002 Plastikiniai buteliukai po 10 ml, po 10 x 5 dozes (10 x 10 ml) kartoninėse arba plastikinėse dėžutėse.; LT/2/13/2168/003 II tipo stiklo buteliukai po 100 ml, po 1 x 50 dozių (1 x 100 ml) kartoninėse dėžutėse.; LT/2/13/2168/004 Plastikiniai buteliukai po 100 ml, po 1 x 50 dozių (1 x 100 ml) kartoninėse dėžutėse.; LT/2/13/2168/005 Plastikiniai buteliukai po 250 ml, po 1 x 125 dozes (1 x 250 ml) kartoninėse dėžutėse. Tinkamumo laikas: 2 metai. Atidarius - 10 val.

Prekės savybės

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
BIOSUIS M.hyo, injekcinė emulsija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
inaktyvintų
_Mycoplasma hyopneumoniae_
.......................... RP

1*,
* RP = santykinis stiprumas (ELISA tyrimo), lyginant su referenciniu
serumu, gautu iš pelių,
vakcinuotų paskirties gyvūnų užkrėtimo tyrimo reikalavimus
atitikusios serijos vakcina;
ADJUVANTO (-Ų):
Montanide ISA 35 VG
....................................................... 0,2 ml;
PAGALBINĖS (-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
formaldehido 35 % tirpalo
.............................................
ne daugiau kaip 2 mg,
tiomersalio
..................................................................
0,17-0,23 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
Pieno pavidalo gelsvai baltas ar šviesiai rožinis skystis be arba su
nedideliu kiekiu nuosėdų, kurios
lengvai pasklinda supurčius buteliuko turinį.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės (penimos kiaulės).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Aktyviai penimoms kiaulėms nuo 7 dienų amžiaus imunizuoti, siekiant
sumažinti Mycoplasma
hyopneumoniae - kiaulių fermentinės pneumonijos sukėlėjo -
sukeltus plaučių pažeidimus.
Imuniteto pradžia:
praėjus 14 dienų po vienos dozės arba pakartotinės vakcinacijos,
jei buvo
vartojamos 2 dozės.
Imuniteto trukmė:
26 savaitės po vakcinacijos viena doze arba pakartotinės
vakcinacijos, jei
buvo vartojamos 2 dozės.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti sergančioms ar karščiuojančioms kiaulėms.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
2
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti galima tik kliniškai sveikus gyvūnus.
Vakcinacijos metu reikia stengtis nesukelti kiaulėms streso.
Specialiosios a