DEHINEL PLUS, tabletės

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Nusipirk tai dabar

Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
27-09-2010

Prieinama:

KRKA d.d., Novo mesto (Slovėnija)

ATC kodas:

QP52AC55

Vaisto forma:

tabletės

Sudėtis:

Vienoje tabletėje yra: febantelio- 150 mg, pirantelio embonato - 144 mg, prazikvantelio- 50 mg.

Recepto tipas:

be recepto

Pagaminta:

KRKA d.d., Novo mesto (Slovėnija)

Terapinės indikacijos:

Šunims dehelmintizuoti, esant mišriai nematodų ir kaspinuočių invazijai.

Produkto santrauka:

Pakuotė: LT/2/03/1584/001 Dvigubos aliuminio folijos juostelės po 2 tabletes kartoninėse dėžutėse.; LT/2/03/1584/002 Dvigubos aliuminio folijos juostelės po 4 tabletes kartoninėse dėžutėse.; LT/2/03/1584/003 Dvigubos aliuminio folijos juostelės po 6 tabletes kartoninėse dėžutėse.; LT/2/03/1584/004 Dvigubos aliuminio folijos juostelės po 10 tablečių kartoninėse dėžutėse.; LT/2/03/1584/005 Dvigubos aliuminio folijos juostelės po 20 tabletečių kartoninėse dėžutėse.; LT/2/03/1584/006 Dvigubos aliuminio folijos juostelės po 100 tabletečių kartoninėse dėžutėse. Tinkamumo laikas: 4 metai.

Prekės savybės

                                VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
DEHINEL PLUS, tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
febantelio
150 mg,
pirantelio embonato
144 mg,
prazikvantelio
50 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
kukurūzų krakmolo, laktozės monohidrato, povidono, natrio
laurilsulfato, mikrokristalinės celiuliozės,
bevandenio koloidinio silicio dioksido, magnio stearato.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletės.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims dehelmintizuoti, esant mišriai nematodų ir kaspinuočių
invazijai:
askaridžių:
_Toxocara canis_
(subrendusių ir lervų),
_Toxascaris leonina_
(subrendusių ir lervų);
nematodų:
_Uncinaria stenocephala_
(subrendusių ir lervų),
_Ancylostoma caninum_
(subrendusių ir lervų),
_Trichuris vulpis_
(subrendusių);
kaspinuočių:
_Echinococcus granulosus,_
_Echinococcus multilocularis, _
_Dipylidium caninum, _
_Taenia_
spp.,
_Multiceps multiceps, _
_Mesocestoides_
spp.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti kalėms pirmus du šuningumo trečdalius.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI
Jaunesni kaip 3 sav. amžiaus šuniukai negali būti užsikrėtę
kaspinuočiais. Vaistu galima gydyti 3 sav.
amžiaus ir vyresnius šunis, ištyrus išmatas ir nustačius mišrią
invaziją. Užsikrėtusius askaridėmis
šuniukus rekomenduotina pakartotinai gydyti 6 ir 12 sav. amžiaus.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Nėra.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Prieš naudojant preparatą šunų alkinti nebūtina. Šėrus tabletes
būtina plauti rankas.
Gydytų gyvūnų išmatas būtina surinkti į maišelį ir saugiai
išmesti į šiukšlių konteinerį.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Nežinoma.
4.7.
NAUDOJIMAS VAIKINGOMS PATELĖMS, LAKTACIJOS AR KIAUŠINIŲ DĖJIMO
MET
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją