Šalis: Vengrija
kalba: vengrų
Šaltinis: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
a kalcium-karbonát; Magnézium-karbonát, nehéz
Alkaloid-int d.o.o.
A02AD01
calcium carbonate; Magnesium carbonate, heavy
TK
Kiszerelések: 16 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23390 / 01 - VN GYK - TK - nem; 24 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23390 / 02 - VN GYK - TK - nem; 48 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23390 / 03 - VN GYK - TK - nem; 96 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23390 / 04 - VN GYK - TK - nem; Helyettesíthetőség: RENNIE rágótabletta - OGYI-T-05036; RENNIE JÉGMENTA rágótabletta - OGYI-T-05036; RENNIE cukormentes rágótabletta - OGYI-T-05036
Hybrid
2018-05-18
Betegtájékoztató: Információk a beteg számára GATTART 680 mg/80 mg rágótabletta Kalcium-karbonát/nehéz, bázisos magnézium-karbonát Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. - Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. A betegtájékoztató tartalma 1. Milyen típusú gyógyszer a GATTART 680 mg/80 mg rágótabletta (a továbbiakban: GATTART) és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a GATTART alkalmazása előtt 3. Hogyan kell szedni a GATTART-ot? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a GATTART-ot tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. Milyen típusú gyógyszer a GATTART és milyen betegségek esetén alkalmazható? A GATTART nevű menta ízesítésű gyomorsavlekötő gyógyszer, amely semlegesíti a gyomorban a gyomorsavat. A GATTART a gyomorégés és az ehhez társuló tünetek, mint a gyomorpanaszok és a savas felböfögés kezelésére alkalmazható. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. 2. Tudnivalók a GATTART alkalmazása előtt Ne szedje a GATTART-ot: - ha allergiás a kalcium-karbonátra, a magnézium-karbonátra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére. - ha magas a kalciumszint vagy ala Perskaitykite visą dokumentą
1 A GYÓGYSZER NEVE GATTART 680 mg/80 mg rágótabletta 2 MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 680 mg kalcium-karbonátot és 80 mg nehéz, bázisos magnézium-karbonátot tartalmaz rágótablettánként. Ismert hatású segédanyag: 299,079 mg xilitol tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3 GYÓGYSZERFORMA Rágótabletta Fehér vagy csaknem fehér, mindkét oldalán homorú felületű, négyszög alakú rágótabletta, lekerekített sarkokkal. Hossza: 15 mm, szélessége: 15 mm, vastagsága: 3,9 – 4,3 mm. 4 KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 Terápiás javallatok A gyomorégés és az ehhez társuló tünetek kezelésére. 4.2 Adagolás és alkalmazás Adagolás: Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek és serdülők: 1 vagy 2 rágótablettát ajánlott elszopogatni vagy elrágni, lehetőleg étkezés után 1 órával, illetve lefekvés előtt 1 órával, vagy a közbeeső időben is, ha gyomorégés vagy gyomorfájdalom jelentkezik. A maximális napi dózis 8 g kalcium-karbonát, amely 11 tablettának felel meg, ennél többet nem szabad bevenni. Gyermekek Ez a gyógyszer nem ajánlott 12 év alatti gyermekek számára. Az alkalmazás időtartama Ha a kezelés ellenére a tünetek 7 napon túl is fennállnak vagy csak részlegesen enyhülnek, a betegnek orvoshoz kell fordulnia. Ha a tünetek rendszeresen visszatérnek, és emiatt gyakran kell alkalmazni a gyógyszert, a betegnek orvoshoz kell fordulnia. Az alkalmazás módja Orális alkalmazásra. A tablettát el kell rágni vagy szopogatni. 4.3 Ellenjavallatok A GATTART nem alkalmazható az alábbi esetekben: - A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. - Hypercalcaemia és/vagy hypercalcaemiát eredményező állapotok. - Kalciumtartalmú kövek miatti nephrolithiasis. OGYÉI/25747/2022 - Súlyos veseelégtelenség. - Hypophosphataemia. 4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések A tartós alkalmazást kerülni Perskaitykite visą dokumentą