GESTAVET-PROST 75 µg/ml, injekcinis tirpalas

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Prieinama:

Laboratorios Hipra S.A. (Ispanija)

ATC kodas:

QG02AD90

Vaisto forma:

injekcinis tirpalas

Sudėtis:

1 ml tirpalo yra: d-kloprostenolio (natrio druskos) - 75 mikrogramai.

Recepto tipas:

receptinis

Pagaminta:

Laboratorios Hipra S.A. (Ispanija)

Terapinės indikacijos:

Karvėms ir telyčioms rujai sinchronizuoti ir sukelti, taip pat rujai sukelti, nesant rujos po apsiveršiavimo, pagalbiniam gydymui, esant lėtiniam endometritui ir piometrai, taip pat gydymui, esant liuteininėms cistoms, persistuojančiam geltonkūniui, taip pat abortui sukelti. Paršavedėms paršiavimuisi sukelti.

Produkto santrauka:

Išlauka: galvijienai — 1 para,kiaulienai — 1 para,karvių pienui — 0 parų. Pakuotė: LT/2/09/1874/001 I tipo stiklo buteliukai po 10 ml, užkimšti I tipo elastomero kamšteliais, apgaubti anodintais aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse po 1 vnt.; LT/2/09/1874/002 I tipo stiklo buteliukai po 20 ml, užkimšti I tipo elastomero kamšteliais, apgaubti anodintais aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse po 1 vnt.; LT/2/09/1874/003 I tipo stiklo buteliukai po 10 ml, užkimšti I tipo elastomero kamšteliais, apgaubti anodintais aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse po 10 vnt.; LT/2/09/1874/004 I tipo stiklo buteliukai po 20 ml, užkimšti I tipo elastomero kamšteliais, apgaubti anodintais aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse po 10 vnt. Tinkamumo laikas: 2 metai. Atidarius - 28 d.

Prekės savybės

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
GESTAVET-PROST 75

g/ml, injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml tirpalo yra:
veikliosios medžiagos:
d-kloprostenolio (natrio druskos)
75

g;
pAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
chlorokrezolio
1 mg,
injekcinio vandens
iki 1 ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, beveik bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Galvijai (karvės ir telyčios), kiaulės (paršavedės).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Karvėms ir telyčioms:
- rujai sinchronizuoti ir sukelti;
- rujai sukelti, nesant rujos po apsiveršiavimo;
- pagalbiniam gydymui, esant lėtiniam endometritui ir piometrai;
- gydyti, esant liuteininėms cistoms;
- gydyti, esant persistuojančiam geltonkūniui;
- abortui sukelti.
Paršavedėms:
- paršiavimuisi sukelti.
4.3.
Kontraindikacijos
Negalima naudoti vaikingoms patelėms, jei abortas nėra
pageidautinas.
Negalima naudoti kaip pagalbinės gydymo priemonės sergančioms
lėtiniu endometritu ir piometra
patelėms, jeigu persistuojančio geltonkūnio sąlygotas lytinio
ciklo užblokavimas nėra
diagnozuotas.
Negalima naudoti paršavedėms, kurioms įtariama paršiavimosi
distocija dėl vaisiaus padėties
anomalijų, mechaninės obstrukcijos ir kt.
Negalima naudoti gyvūnams, sergantiems širdies ir kraujagyslių arba
kvėpavimo takų ligomis.
Negalima švirkšti į veną.
2
4.4.
Specialieji nurodymai
Nėra.
4.5.
Specialios naudojimo atsargumo priemonĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Paršiavimosi sukėlimas iki 111 paršingumo dienos gali sukelti
paršelių mirtį, taip pat padidinti
paršavedžių, kurioms paršiuojantis reikalinga žmogaus pagalba,
skaičių.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Šio veterinarinio vaisto gyvūnams negali naudoti nėščios moterys,
sergantieji astma, taip pat
bronchų ar kitomis kvėpavimo takų l