Šalis: Latvija
kalba: latvių
Šaltinis: Zāļu valsts aģentūra
Glikoze
B.Braun Melsungen AG, Germany
B05BA03
Glucose
5%
Šķīdums infūzijām
Pr.
B.Braun Melsungen AG, Germany; B.Braun Medical S.A., Spain
Lietošana bērniem: Ir apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 07-12-2023 1 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM GLUCOSE B.BRAUN 5% ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM glucosum PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai medmāsai. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Glucose B.Braun 5% šķīdums infūzijām un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Glucose B.Braun 5% šķīduma infūzijām lietošanas 3. Kā lietot Glucose B.Braun 5% šķīdumu infūzijām 4. Iespējamās blakusparādības 5 Kā uzglabāt Glucose B.Braun 5% šķīdumu infūzijām 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR GLUCOSE B.BRAUN 5% ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Glucose B.Braun 5% šķīdums infūzijām ir sterils glikozes šķīdums ūdenī, kuru var izmantot, lai nodrošinātu Jums šķidrumu un glikozi vai izmantot kā šķīdumu, lai izšķīdinātu citas zāles. Glucose B.Braun 5% šķīdumu infūzijām Jums ievadīs pilienu veidā vēnā (tas ir, intravenozas infūzijas veidā). 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS GLUCOSE B.BRAUN 5% ŠĶĪDUMA INFŪZIJĀM LIETOŠANAS Jūs nesaņemsiet Glucose B.Braun 5% šķīdumu infūzijām, ja Jums ir: ● pārāk augsts cukura līmenis asinīs (hiperglikēmija), kura kontrolēšanai nepieciešams vairāk par 6 vienībām insulīna stundā; ● augsts pienskābes līmenis asinīs (laktātacidoze). Jūs nedrīkstat saņemt lielu šī šķīduma daudzumu, ja Jums ir: ● pārāk daudz ūdens organismā (hipotoniska hiperhidratācija vai Perskaitykite visą dokumentą
SASKAŅOTS ZVA 07-12-2023 1 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Glucose B.Braun 5% šķīdums infūzijām 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 1 ml šķīduma satur glikozi (Glucosum) 50 mg (glikozes monohidrāta veidā 55,0 mg) 100 ml šķīduma satur glikozi 5,0g (glikozes monohidrāta veidā 5,5 g) Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apkšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Šķīdums infūzijām Dzidrs, bezkrāsains vai gandrīz bezkrāsains ūdens šķīdums Enerģētiskā vērtība: 837 kJ/l ≙ 200 kcal/l Teorētiskā osmolaritāte 278 mOsm/l pH: 3,5-5,5 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1.TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS ● Ogļhidrātu šķīdums intravenozai šķidrumu aizvietošanas terapijai. ● Nesējšķīdums saderīgu zāļu ievadīšanai. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas Visa dienā nepieciešamā šķidruma daudzuma uzņemšana ar šo šķīdumu ir kontrindicēta (skatīt 4.3 un 4.4 apakšpunktu). Hiponatriēmijas riska dēļ pirms ievadīšanas un ievadīšanas laikā var būt nepieciešams kontrolēt šķidruma līdzsvaru, glikozes, nātrija un citu elektrolītu līmeni serumā, it īpaši pacientiem ar palielinātu neosmotisku vazopresīna izdalīšanos (antidiurētiskā hormona neatbilstošas sekrēcijas sindroms ( _syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion_ - SIADH) un pacientiem, kuri vienlaicīgi lieto vazopresīna agonistus. Nātrija koncentrācijas serumā novērošana ir īpaši svarīga, lietojot fizioloģiski hipotoniskus šķidrumus. Tā kā glikoze organismā tiek metabolizēta, Glucose B.Braun 5% šķīdums infūzijām pēc ievadīšanas var kļūt ārkārtīgi hipotonisks (skatīt 4.4., 4.5. un 4.8. apakšpunktu). OGĻHIDRĀTU ŠĶĪDUMS INTRAVENOZAI ŠĶIDRUMU AIZVIETOŠANAS TERAPIJAI SASKAŅOTS ZVA 07-12-2023 2 Deva atkarīga no pacienta vecuma, ķermeņa masas, klīniskā un fizioloģiskā (skābju-sārmu līdzsvara) stāvokļa. Vienlaicīgo terapiju nosaka konsultatīvais speciālists. NESĒJŠĶĪDUMS SADERĪGU ZĀĻU IEVADĪŠANAI Izvēlētais tilpums ir atkar Perskaitykite visą dokumentą