HUVAMOX 697 mg/g, milteliai naudoti su geriamuoju vandeniu vištoms, kalakutams, antims ir kiaulėms

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Prieinama:

Huvepharma NV (Belgija)

ATC kodas:

QJ01CA04

Vaisto forma:

milteliai

Sudėtis:

Kiekviename grame (g) yra:veikliosios medžiagos: amoksicilino 697 mg, (atitinka 800 mg amoksicilino trihidrato).

Recepto tipas:

receptinis

Pagaminta:

Huvepharma NV (Belgija)

Terapinės indikacijos:

Vištoms, kalakutams ir antims: amoksicilinui jautrių bakterijų sukeltoms infekcijoms gydyti. Kiaulėms: pastereliozei, sukeltai amoksicilinui jautrių Pasteurella multocida, gydyti.

Produkto santrauka:

Išlauka: skerdienai ir subprod. — 1 para (vištos),skerdienai ir subprod. — 9 paros (antys),skerdienai ir subprod. — 5 paros (kalakutai),skerdienai ir subprod. — 2 paros (kiaulės). Pakuotė: LT/2/21/2653/001 100 g indas, pagamintas iš didelio tankio polietileno, uždarytas sandarikliu, pagamintu iš mažo tankio polietileno / polietileno tereftalato / aliuminio, ir užsukamu dangteliu, pagamintu iš polipropileno.; LT/2/21/2653/001 Termiškai užsandarintas 100 g maišelis, pagamintas iš mažo tankio polietileno / aliuminio / polietileno tereftalato.; LT/2/21/2653/002 500 g maišelis su užtrauktuku, pagamintas iš mažo tankio polietileno / aliuminio / polietileno tereftalato.; LT/2/21/2653/003 1 kg maišas su užtrauktuku, pagamintas iš mažo tankio polietileno / aliuminio / polietileno tereftalato. Tinkamumo laikas: Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, – 2 metai. Tinkamumo laikas, atidarius pirminę pakuotę, – 6 mėn., ištirpinus geriamajame vandenyje pagal nurodymus, – 24 val. , įmaišius į skystą pašarą pagal nurodymus, – 2 val.

Prekės savybės

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
HUVAMOX 697 mg/g, milteliai naudoti su geriamuoju vandeniu vištoms,
kalakutams, antims ir
kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename grame (g) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
amoksicilino …………………………………697 mg,
(atitinka 800 mg amoksicilino trihidrato);
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Milteliai naudoti su geriamuoju vandeniu.
Balti arba gelsvi milteliai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Vištos (broileriai, vištaitės, veislinės vištos), antys
(broileriai, veislinės antys), kalakutai (broileriai,
veisliniai kalakutai) ir kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Vištoms, kalakutams ir antims: amoksicilinui jautrių bakterijų
sukeltoms infekcijoms gydyti.
Kiaulėms
:_ _
pastereliozei, sukeltai amoksicilinui jautrių
_Pasteurella multocida_
, gydyti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti arkliams, triušiams, jūrų kiaulytėms,
žiurkėnams, smiltpelėms ar bet kuriems
kitiems mažiems žolėdžiams, nes amoksicilinas, kaip ir visi
aminopenicilinai, daro žalingą poveikį
aklosios žarnos bakterijoms.
Negalima naudoti atrajotojams.
Negalima naudoti gyvūnams, kuriems nustatytas padidėjęs jautrumas
penicilinams ar kitiems beta-
laktaminiams antibiotikams arba bet kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti gyvūnams, sergantiems inkstų ligomis, įskaitant
anuriją arba oliguriją.
Negalima naudoti esant beta-laktamazę gaminančių bakterijų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vaistas neveikia beta-laktamazę gaminančių organizmų.
Tarp amoksicilino ir kitų penicilinų, ypač amino-penicilinų,
nustatytas visiškas kryžminis atsparumas.
Jei antimikrobinio jautrumo tyrimai rodo atsparumą penicilinams,
vaisto / amoksicilino naudojimas
turi būti atidžiai apsvarstytas, nes jo veiksmingumas gali būti
mažesnis.
Dėl ligo