IBUPROFEN-RATIOPHARM 400 MG õhukese polümeerikattega tablett

Šalis: Estija

kalba: estų

Šaltinis: Ravimiamet

Veiklioji medžiaga:

ibuprofeen

Prieinama:

Ratiopharm GmbH

ATC kodas:

M01AE01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ibuprofen

Dozė:

400mg 10TK; 400mg 250TK; 400mg 12TK; 400mg 60TK; 400mg 30TK; 400mg 6TK; 400mg 50TK; 400mg 20TK

Vaisto forma:

õhukese polümeerikattega tablett

Recepto tipas:

K

Pakuotės lapelis

* selgitus – 6, 10, 12, 20 ja 30 tk pakendis – käsimüügiravim,
50, 60, 100 ja 250 tk - retseptiravim
Pakendi infoleht: teave kasutajale
(käsimüügiravim*)
Ibuprofen-ratiopharm 400 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Noorukitele alates 15 aasta vanusest ja täiskasvanutele
Ibuprofeen
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker
on teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
-
Te peate võtma ühendust arstiga, kui te ei tunne end paremini või
tunnete end halvemini:
-
noorukid pärast 3 päeva möödumist
-
täiskasvanud pärast 4 päeva möödumist.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Ibuprofen-ratiopharm 400 mg ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ibuprofen-ratiopharm 400 mg kasutamist
3.
Kuidas Ibuprofen-ratiopharm 400 mg kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ibuprofen-ratiopharm 400 mg säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Ibuprofen-ratiopharm 400 mg ja milleks seda kasutatakse
Ibuprofen-ratiopharm 400 mg on valuvaigistav ravim (mittesteroidne
põletikuvastane aine [MSPVA]).
Ibuprofen-ratiopharm 400 mg kasutatakse nõrga kuni mõõduka valu
lühiajaliseks sümptomaatiliseks
raviks.
2.
Mida on vaja teada enne Ibuprofen-ratiopharm 400 mg kasutamist
Ärge kasutage Ibuprofen-ratiopharm 400 mg:
-
kui olete ibuprofeeni või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on tekkinud õhupuudus, astmahood, nina limaskesta turse,
angioödeem või
nahareaktsioonid pärast varasemat atsetüülsalitsüülhappe või
teiste mittesteroidsete
põletikuvastaste ainete kasutamist;
-
kui teil on selgitamata põhjusega vereloomehäired

Prekės savybės

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ibuprofen-ratiopharm 400 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
400 mg: Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 400 mg
ibuprofeeni.
INN. Ibuprofenum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valge, ümmargune, kaksikkumer, õhukese polümeerikattega tablett.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Nõrga kuni mõõduka valu lühiajaline sümptomaatiline ravi.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Kasutada tuleb minimaalset efektiivset annust võimalikult lühikese
aja jooksul, mis on vajalik sümptomite
leevendamiseks. Ibuprofeeni annus sõltub patsiendi kehakaalust ning
vanusest. Annustamisintervall sõltub
sümptomitest ning lubatud maksimaalsest ööpäevasest annusest.
Annustamisintervall peaks jääma
vähemalt 6 tunni piiresse. Soovitatavat annust ei tohi ületada.
Kõrvaltoimeid saab minimeerida kasutades väikseimat efektiivset
annust lühima aja jooksul, mis on
vajalik sümptomite leevendamiseks (vt lõik 4.4).
Ibuprofen-ratiopharm 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vanus
Üksikannus
Maksimaalne ööpäevane annus
üle15-aastased
1 tablett
(400 mg ibuprofeeni)
3 tabletti
(1200 mg ibuprofeeni)
Lühiajaliseks kasutamiseks.
Kui noorukitel on vaja seda ravimit kasutada kauem kui 3 päeva või
kui sümptomid halvenevad, tuleb
konsulteerida arstiga.
Kui täiskasvanutel on vaja seda ravimit kasutada kauem kui 4 päeva
või kui sümptomid halvenevad,
tuleb konsulteerida arstiga.
Patsientide erigrupid
Eakad
Erilised annustamissoovitused pole vajalikud. Võimalike soovimatute
kõrvaltoimete tekke tõttu (vt lõik
4.4) on vajalik eriti hoolikas jälgimine.
Neerupuudulikkus
Annuse vähendamine pole vajalik kerge kuni keskmise raskusega
neerufunktsiooni häirega patsienditel
(raske neerupuudulikkusega patsiendid, vt lõik 4.3).
Maksapuudulikkus (vt lõik 5.2)
Annuse vähendamine pole vajalik kerge kuni keskmise raskusega
maksafunktsiooni häirega
pat