INDUPART 75 mikrogramai/ml, injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir arkliams

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Prieinama:

Vetpharma Animal Health, S.L. (Ispanija)

ATC kodas:

QG02AD90

Vaisto forma:

injekcinis tirpalas

Sudėtis:

1 ml yra: d-kloprostenolio (d-kloprostenolio natrio druskos) - 75 mcg; pagalbinių medžiagų (chlorokrezolio - 1 mg).

Recepto tipas:

receptinis

Pagaminta:

Mevet S.A.U. (Ispanija)

Terapinės indikacijos:

Karvėms:
rujai sukelti ir sinchronizuoti, atsivedimui sukelti, gydyti esant kiaušidžių disfunkcijai (esant persistuojančiam geltonkūniui, geltonkūnio cistoms), sergant endometritu ar piometra, užsitęsus gimdos involiucijai, vaikingumui nutraukti pirmoje vaikingumo pusėje, esant mumifikuotam vaisiui;
kiaulėms:
atsivedimui sukelti;
kumelėms:
liuteolizei sukelti, esant geltonkūniui.

Produkto santrauka:

Išlauka: galvijienai — 0 parų (ir subproduktams),arklienai — 2 paros (ir subproduktams),kiaulienai — 1 para (ir subproduktams),karvių pienui — 0 parų. Pakuotė: LT/2/14/2241/001 I tipo bespalvio stiklo buteliukai po 20 ml, užkimšti bromobutilo gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse po 1 vnt.; LT/2/14/2241/002 I tipo bespalvio stiklo buteliukai po 20 ml, užkimšti bromobutilo gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse po 5 vnt. Tinkamumo laikas: 2 metai. Atidarius - 28 d.

Prekės savybės

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
INDUPART 75 mikrogramai/ml, injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms
ir arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml yra:
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
D-kloprostenolio (D-kloprostenolio natrio druskos)
75 µg;
PAGALBINĖS (-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
chlorokrezolio
1,0 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai (karvės), kiaulės (paršavedės) ir arkliai (kumelės).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams:

rujai sinchronizuoti ir sukelti,

atsivedimui sukelti,

sutrikus kiaušidžių funkcijoms (esant persistuojančiam
geltonkūniui, geltonkūnio
cistai),

sergant endometritu ar piometra,

užsitęsus gimdos involiucijai,

vaikingumui nutraukti pirmoje vaikingumo pusėje,

išstumti mumifikuotą vaisių.
Kiaulėms:
atsivedimui sukelti.
Arkliams:
kumelėms liuteolizei sukelti, esant geltonkūniui.
2
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai (-iosioms)
medžiagai (-oms) ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti vaikingoms patelėmis, nebent norima sukelti
atsivedimą arba sukelti abortą.
Negalima švirkšti į veną.
Negalima naudoti gyvūnams, esant širdies ir kraujagyslių,
virškinimo trakto ar kvėpavimo
sutrikimų.
Negalima naudoti atsivedimui sukelti kiaulėms ar karvėms, kurioms
įtariama distocija dėl
mechaninės obstrukcijos arba gali kilti problemų dėl nenormalios
vaisiaus padėties.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
- Sukeltas atsivedimas ar abortas gali didinti komplikacijų,
placentos užsilaikymo, negyvo
vaisiaus ir metrito riziką.
- Siekiant sumažinti anaerobinių infekcijų, kurios gali