IVERMECTINE ARROW LAB 3 mg, comprimé

Šalis: Prancūzija

kalba: prancūzų

Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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25-03-2024
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25-03-2024

Veiklioji medžiaga:

ivermectine 3 mg

Prieinama:

ARROW GENERIQUES

ATC kodas:

P02CF01.

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ivermectine 3 mg

Dozė:

3 mg

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

pour un comprimé > ivermectine 3 mg

Vienetai pakuotėje:

plaquette polyamide aluminium PVC-Aluminium de 4 comprimés

Recepto tipas:

liste II

Gydymo sritis:

antihelminthique

Terapinės indikacijos:

Classe pharmacothérapeutique : antihelminthique - code ATC : P02CF01 .IVERMECTINE ARROW LAB 3 mg, comprimé contient un médicament appelé ivermectine. Ce type de médicament est utilisé pour les infestations causées par certains parasites.Il est utilisé en traitement : d'une infestation de l'intestin appelée strongyloïdose intestinale (anguillulose). Elle est provoquée par un type de ver rond appelé « Strongyloides stercoralis » ; d'une infestation du sang appelée microfilarémie due à la filariose lymphatique. Elle est provoquée par un ver immature appelé « Wuchereria bancrofti ». IVERMECTINE ARROW LAB 3 mg, comprimé n'agit pas sur les vers adultes mais uniquement sur les vers immatures ; des acariens de la peau (gale). Ces acariens minuscules creusent des sillons dans votre peau. Cela peut vous provoquer des démangeaisons importantes. IVERMECTINE ARROW LAB 3 mg, comprimé pelliculé ne doit être pris que lorsque votre médecin a la certitude ou pense que vous avez la gale.IVERMECTINE ARROW LAB 3 mg, comprimé ne vous empêchera pas d'avoir une de ces infestations. Il n'a pas d'efficacité sur les vers adultes. IVERMECTINE ARROW LAB 3 mg, comprimé ne doit être pris qu'avec l'avis de votre médecin lorsque l'infestation parasitaire est certaine ou est fortement suspectée.

Produkto santrauka:

IVERMECTINE 3 mg - STROMECTOL 3 mg, comprimé

Autorizacija statusas:

Valide

Leidimo data:

2018-08-27

Pakuotės lapelis

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 25/03/2024
Dénomination du médicament
IVERMECTINE ARROW LAB 3 mg, comprimé
Ivermectine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que IVERMECTINE ARROW LAB 3 mg, comprimé et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
IVERMECTINE ARROW LAB 3 mg,
comprimé ?
3. Comment prendre IVERMECTINE ARROW LAB 3 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver IVERMECTINE ARROW LAB 3 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE IVERMECTINE ARROW LAB 3 mg, comprimé ET DANS QUELS
CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : antihelminthique - code ATC : P02CF01.
IVERMECTINE ARROW LAB 3 mg, comprimé contient un médicament appelé
ivermectine. Ce type de
médicament est utilisé pour les infestations causées par certains
parasites.
Il est utilisé en traitement :
·
d'une infestation de l'intestin appelée strongyloïdose intestinale
(anguillulose). Elle est provoquée par un
type de ver rond appelé « _Strongyloides stercoralis_ » ;
·
d'une infestation du sang appelée microfilarémie due à la filariose
lymphatique. Elle est provoquée par un
ver immature appelé « _Wuchereria bancrofti_ ». IVERMECTINE ARROW
LAB 3 mg, comprimé n'agit pas
sur les vers adul
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 25/03/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
IVERMECTINE ARROW LAB 3 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ivermectine
........................................................................................................................................3
mg
Pour un comprimé
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés ronds, blancs ou presque blancs, plats et chanfreinés.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement de la strongyloïdose (anguillulose) gastro-intestinale.
·
Traitement de la microfilarémie diagnostiquée ou suspectée chez les
sujets atteints de filariose
lymphatique due à _Wuchereria bancrofti_.
·
Traitement de la gale sarcoptique humaine. Le traitement est justifié
lorsque le diagnostic de gale
est établi par la clinique et/ou par l'examen parasitologique. La
pratique du traitement dit « d'épreuve
» devant un prurit n'est pas justifiée.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Traitement de l'anguillulose gastro-intestinale
La posologie recommandée est de 200 µg d'ivermectine par kilogramme
de poids corporel en prise unique
par voie orale.
A titre indicatif, la dose en fonction du poids est :
POIDS CORPOREL (kg)
DOSE (en nombre de comprimés à 3 mg)
15 à 24
un
25 à 35
deux
36 à 50
trois
51 à 65
quatre
66 à 79
cinq
≥ 80
six
Traitement de la microfilarémie à Wuchereria bancrofti
La posologie recommandée pour les campagnes de traitement de masse de
la microfilarémie à _Wuchereria _
_bancrofti_ est d’environ 150 à 200 µg d'ivermectine par
kilogramme de poids corporel en prise unique par
voie orale tous les 6 mois.
Dans les zones d'endémie où le traitement ne peut être administré
qu'une fois tous les 12 mois, la posologie
recommandée est de 300 à 400 µg d'ivermectine par kilogramme de
poids corporel pour maintenir une
suppression suffisante de la microfilarémie chez les sujets traités.
A titre indica
                                
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