LAMULIN 81 mg/g, vaistinis premiksas, granulės kiaulėms

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Nusipirk tai dabar

Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
17-05-2012

Prieinama:

Lavet Pharmaceuticals Ltd. (Vengrija)

ATC kodas:

QJ01X X92

Vaisto forma:

granulės

Sudėtis:

1 g premikso yra:tiamulino (atitinka 100 mg tiamulino hidrofumarato) – 81 mg.

Recepto tipas:

receptinis

Pagaminta:

Lavet Pharmaceuticals Ltd. (Vengrija)

Terapinės indikacijos:

Kiaulėms, sergančioms dizenterija, sukelta jautrių tiamulino hidrofumaratui Brachyspira hyodysenteriae, bei proliferacine enteropatija, kurią sukelia tiamulino hidrofumaratui jautrios Lawsonia intracellularis, grupiniu būdu gydyti. Kiaulėms, sergančioms mikoplazmine pneumonija, sukelta jautrių tiamulino hidrofumaratui Mycoplasma hyopneumoniae, grupiniu būdu gydyti ir profilaktiškai.

Produkto santrauka:

Išlauka: kiaulienai — 3 paros (ir subproduktams). Pakuotė: LT/2/07/1741/001 Polipropileniniai indai po 1 kg su vidiniais mažo tankio polietileno maišeliais.; LT/2/07/1741/002 Polipropileniniai indai po 5 kg su vidiniais mažo tankio polietileno maišeliais.; LT/2/07/1741/003 Polipropileniniai indai po 10 kg su vidiniais mažo tankio polietileno maišeliais.; LT/2/07/1741/004 Daugiasluoksniai popieriniai maišai su polietileno įklotu po 10 kg.; LT/2/07/1741/005 Daugiasluoksniai popieriniai maišai su polietileno įklotu po 25 kg. Tinkamumo laikas: Žr. Naudotojo instrukciją.

Prekės savybės

                                VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
LAMULIN 81 mg/g vaistinis premiksas, granulės kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 g premikso yra:
veikliosios medžiagos:
tiamulino (atitinka 100 mg tiamulino hidrofumarato)
81 mg;
pagalbinĖS medž iagos:
laktozės
iki 1 g.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Vaistinis premiksas. Baltos ar gelsvos granulės.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės.
4.2.
Naudojimo indikacijos nuroDANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms, sergančioms dizenterija, sukelta jautrių tiamulino
hidrofumaratui
_Brachyspira _
_hyodysenteriae_
, bei proliferacine enteropatija, kurią sukelia tiamulino
hidrofumaratui jautrios
_Lawsonia intracellularis_
, grupiniu būdu gydyti.
Kiaulėms, sergančioms mikoplazmine pneumonija, sukelta jautrių
tiamulino hidrofumaratui
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
grupiniu būdu gydyti ir profilaktiškai.
4.3.
Kontraindikacijos
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti 7 dienas prieš, gydant ir 7 d. po gyvulių gydymo
monenzinu, salinomicinu, narazinu
ir kitais monovalentiniais jonoforiniais antibiotikais.
Nenaudoti, išsivysčius atsparumui tiamulino hidrofumaratui.
4.4.
Specialieji nurodymai
Jeigu gydomo gyvulio būklė nepagerėja per 5 d., būtina tikslinti
diagnozę. Tokie gyvuliai turėtų būti
atskirti ir gydomi atskirai. Sunkiai sergantys gyvuliai, kurių
būklė nepagerėja per 3–5 d., turėtų būti
gydomi parenteriniu būdu.
Neteisingai naudojant vaistą, didėja bakterijų atsparumo tiamulinui
vystymosi galimybė.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Vaisto sunaudojimas gali keistis priklausomai nuo ligos eigos. Jei
gyvuliai ėda nepakankamai, jie
turėtų būti gydomi parenteriniais vaistais.
Vaisto naudojimas turi būti pagrįstas mikroorganizmų jautrumo
vaisto veikliajai medžiagai tyrimais
bei oficialia
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu