LINKOLAKTAN 750 mg intramaminis gelis melžiamoms karvėms

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Prieinama:

Fatro S.p.A. (Italija)

ATC kodas:

QJ51FF

Vaisto forma:

intramaminis gelis

Sudėtis:

prometrium prometrium Viename 5 g švirkšte yra: linkomicino - 750 mg (atitinka 850 mg linkomicino hidrochlorido).

Recepto tipas:

receptinis

Pagaminta:

Fatro S.p.A. (Italija)

Terapinės indikacijos:

Melžiamoms karvėms, sergančioms klinikiniu mastitu, kurį sukelia linkomicinui jautrūs gramteigiami mikroorganizmai, ypač stafilokokai ir streptokokai, tokie kaip Staphylococcus aureus (ir penicilinazę gaminančios padermės), koaguliazei neigiami stafilokokai (tokie kaip Staphylococcus chromogenes ir Staphylococcus epidermidis), Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae ir Streptococcus uberis, gydyti.

Produkto santrauka:

Išlauka: karvių pienui — (84 val. (7 melžimai),skerdienai ir subprod. — 3 paros. Pakuotė: LT/2/15/2308/001 Mažo tankio polietileno švirkštai po 5 g, kartoninėse dėžutėse po 4 švirkštus (kartu su 4 valomosiomis servetėlėmis).; LT/2/15/2308/002 Mažo tankio polietileno švirkštai po 5 g, kartoninėse dėžutėse po 20 švirkštų (kartu su 20 valomųjų servetėlių). Tinkamumo laikas: 3 metai.

Prekės savybės

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
LINKOLAKTAN 750 mg, intramaminis gelis melžiamoms karvėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename 5 g intramaminiame švirkšte yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
linkomicino
750 mg
(atitinka 850 mg linkomicino hidrochlorido).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Intramaminis gelis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai (melžiamos karvės).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Melžiamoms karvėms, sergančioms klinikiniu mastitu, kurį sukelia
linkomicinui jautrūs gramteigiami
mikroorganizmai, ypač stafilokokai ir streptokokai, tokie kaip
_Staphylococcus aureus _
(ir penicilinazę
gaminančios padermės), koaguliazei neigiami stafilokokai (tokie kaip
_Staphylococcus chromogenes _
ir
_Staphylococcus epidermidis_
)
_,_
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactiae_
ir
_Streptococcus uberis_
,
gydyti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vaisto naudojimas turi būti pagrįstas iš gyvūnų išskirtų
bakterijų jautrumo tyrimais. Jei tai neįmanoma,
gydymas turi būti grindžiamas vietine (rajono, ūkio) epidemiologine
informacija.
Naudojant veterinarinį vaistą ne pagal vaisto apraše pateiktus
nurodymus, gali padidėti atsparių bakterijų
paplitimas ir dėl galimo kryžminio atsparumo sumažėti gydymo
kitais antimikrobiniais vaistais
veiksmingumas.
2
Nuimti apsauginio
dangtelio viršutinę dalį
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Žmonės, kuriems nustatytas padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų, turi vengti
sąlyčio su šiuo veterinariniu vaistu.
Atsitiktinio sąlyčio atvej