Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - eimeria acervulina, kamienas 003, eimeria maxima, kamienas 013, eimeria mitis, kamienas 006, eimeria praecox, kamienas 007, eimeria tenella, kamienas 004 - live pašalinio vakcinų, immunologicals už aves - vištiena - aktyvios imunizacijos viščiukų iš 1 diena amžiaus sumažinti žarnyno pažeidimai ir oocysts produkcijos, susijusios su coccidiosis sukelia eimeria acervulina, eimeria maxima, eimeria mitis, eimeria praecox ir eimeria tenella ir sumažinti klinikinius požymius (viduriavimas), susijusių su eimeria acervulina, eimeria maxima ir eimeria tenella.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - vakcina nuo viščiukų kokcidiozės - live pašalinio vakcinų, immunologicals už aves - vištiena - aktyvios imunizacijos viščiukų iš 1 diena amžiaus sumažinti klinikinius požymius (viduriavimas), žarnyno pažeidimai ir oocysts produkcijos, susijusios su coccidiosis sukelia eimeria acervulina, eimeria brunetti, eimeria maxima, eimeria necatrix ir eimeria tenella.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfatas nuo haemophilus influenzae b tipo kaip prp-ompc, išorinės membranos baltymų kompleksas neisseria meningitidis (išorinės membranos baltymų kompleksas b11 padermės neisseria meningitidis b pogrupis), adsorbuotos hepatito b paviršinio antigeno, pagamintas rekombinantinės mielių ląstelių (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vakcinos - procomvax yra skirtas skiepijimas nuo b tipo haemophilus influenzae sukeltos invazinės ligos ir infekcijos, sukeltos visų žinomų porūšių nuo hepatito b kūdikiams 6 savaičių iki 15 mėnesių amžiaus.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intervet international b.v. (nyderlandai) - geriamoji suspensija - medical abortion pill abortion pill reversal website vienoje vakcinos dozėje (0,004 ml) yra: eimeria acervulina hp - 500-650 oocistų, eimeria maxima cp - 200-260 oocistų, eimeria maxima mfp - 100-130 oocistų, eimeria mitis hp - 1000-1300 oocistų, eimeria tenella hp - 500-650 oocistų. - purškiant ant lesalo, purškiant ant viščiukų be skiediklio arba naudojant su geriamuoju vandeniu viščiukams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti užsikrėtimą ir klinikinius eimeria acervulina, e. maxima, e. mitis bei e. tenella sukeltos kokcidijozės požymius. imuniteto pradžia: pradeda formuotis 14 d. laikotarpiu po vakcinavimo. imuniteto trukmė: ne mažiau kaip 40 d. po vakcinavimo. purškiant ant viščiukų su skiedikliu viščiukams aktyviai imunizuoti nuo eimeria acervulina, e. maxima, e. mitis bei e. tenella sukeltos kokcidijozės: - norint sumažinti e. acervulina, e. maxima bei e. tenella oocistų išskyrimą; - norint sumažinti svorio prieaugio netekimą dėl e. acervulina, e. mitis bei e. tenella. imuniteto pradžia: 21d. po vakcinavimo.. imuniteto trukmė: 10 sav.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratorios hipra s.a. (ispanija) - geriamoji suspensija - thyroxin funktionthyroxin und alkohol thyroxin 0 1 mg thyroxin talvienoje vakcinos dozėje (0,007 ml) yra penkių gyvų prieš tai nusilpnintų padermių kokcidijų: 003 padermės eimeria acervulina - 300-390 sporuliavusių oocistų*, 013 padermės e. maxima - 200-260 sporuliavusių oocistų*, 006 padermės e. mitis - 300-390 sporuliavusių oocistų*, 007 padermės e. praecox - 300-390 sporuliavusių oocistų*, 004 padermės e. tenella - 250-325 sporuliavusių oocistų*; * - skaičiuojant in vitro maišymo ir serijos išleidimo metu. - viščiukams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti žarnyno užkrėstumą, žarnyno pažeidimus ir klinikinius eimeria acervulina, e. maxima, e. mitis, e. praecox bei e. tenella sukeltos kokcidiozės požymius

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

huvepharma nv (belgija) - suspensija - vienoje 0,025 ml dozėje yra: sporuliavusių oocistų, gautų iš dviejų nusilpnintų ankstyvųjų linijų eimeria rūšių: ra3+20 padermės eimeria acervulina - 50-139 oocistos, mck+10 padermės eimeria maxima - 100-278 oocistos, jormit 3+9 padermės eimeria mitis - 100-278 oocistos, rt 3 +15 padermės eimeria tenella - 150-417 oocistų. - viščiukams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti užsikrėtimą e. acervulina, e. maxima, e. mitis ir e. tenella sukeliama kokcidioze ir jos klinikinius požymius.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - eculizumab - hemoglobinurija, paroksizminis - imunosupresantai - epysqli is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

esteve pharmaceuticals gmbh - tiotepa - hematopoietic stem cell transplantation; neoplasms - antinavikiniai vaistai - thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - eculizumab - hemoglobinurija, paroksizminis - imunosupresantai - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). Įrodymų, kad klinikinė nauda yra įrodyta, pacientams, sergantiems haemolysis su klinikinis simptomas(s) rodo aukštą ligos aktyvumo, nepriklausomai nuo perpylimo istorija (žr. skyrių 5.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

inceptua ab - paklitakselis - kiaušidžių navikai - antineoplastic agents, taxanes - apealea kartu su carboplatin fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su pirma atkryčio platinos‑jautrus epitelinis kiaušidžių vėžys, pirminės pilvaplėvės vėžys ir kiaušintakių vėžiu.