Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
diflocin 10 %, geriamasis tirpalas
lavet pharmaceuticals ltd. (vengrija) - geriamasis tirpalas - difloxacin (as hydrochloride) - 100.0 g; excipients up to 1 000.0 ml - vištoms ir kalakutams, sergantiems difloksacinui jautrių mikroorganizmų sukeltomis kvėpavimo takų, virškinimo organų ir sisteminėmis infekcinėmis ligomis, gydyti.
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
conbriza
pfizer europe ma eeig - bazedoksifenas - osteoporozė, po menopauzės - lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos, - conbriza skiriamas osteoporozės po menopauzės gydymui moterims, kurioms yra padidėjusi lūžių rizika. Žymiai sumažinti slankstelių lūžių dažnis buvo įrodyta; veiksmingumas dėl šlaunikaulio lūžių nebuvo nustatytas. nustatant pasirinkimas conbriza arba kitais vaistais, įskaitant estrogenai, individualaus po menopauzės moteris, turi būti atsižvelgta į menopauzės simptomus, poveikis gimdos ir krūties audinių, širdies ir kraujagyslių riziką ir naudą.
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
tenkasi (previously orbactiv)
menarini international operations luxembourg s.a. - oritavancin (diphosphate) - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacterials sisteminio naudojimo, - tenkasi is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and paediatric patients aged 3 months and older (see sections 4. 2, 4. 4 ir 5. reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
zejula
glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - antinavikiniai vaistai - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.