MUCOSIFFA, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti galvijams

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Prieinama:

Ceva Sante Animale, Libourne (Prancūzija)

ATC kodas:

QI02AD02

Vaisto forma:

liofilizatas ir skiediklis

Sudėtis:

Kiekvienoje 2 ml atskiestoje vakcinos dozėje yra: veikliosios medžiagos: citopatogeninio gyvo nusilpninto BVD-1 Oregon C 24 padermės galvijų virusinės diarėjos viruso 103,5–106,0 CCID50*. *CCID50: 50% ląstelių kultūrų užkrečianti dozė.

Recepto tipas:

tik vet. gydytojams

Pagaminta:

Ceva-Phylaxia Co Ltd. (Vengrija), Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS (Prancūzija)

Terapinės indikacijos:

Galvijams Apsaugoti nuo viremijos, sukeliamos galvijų virusinės diarėjos BVD 1 tipo viruso infekcijos. Imuniteto pradžia: 28 dienos po pirminės vakcinacijos pabaigos. Imuniteto trukmė: 1 metai. Veisiamoms karvėms Aktyviai imunizuoti nuo BVD1 tipo galvijų virusinės diarėjos viruso sukeliamos transplacentinės vaisiaus infekcijos. Imuniteto pradžia: 28 dienos. Imuniteto trukmė: 1 metai.

Produkto santrauka:

Pakuotė: LT/2/20/2588/001 Dėžutė su flakonu (1 doze) liofilizato ir 2 ml flakonu skiediklio.; LT/2/20/2588/002 Dėžutė su flakonu (2 dozėm) liofilizato ir 4 ml flakonu skiediklio.; LT/2/20/2588/003 Dėžutė su flakonu (5 dozėm) liofilizato ir 10 ml flakonu skiediklio.; LT/2/20/2588/004 Dėžutė su flakonu (10 dozių) liofilizato ir 20 ml flakonu skiediklio.; LT/2/20/2588/005 Dėžutė su flakonu (20 dozių) liofilizato ir 40 ml flakonu skiediklio.; LT/2/20/2588/006 Dėžutė su flakonu (50 dozių) liofilizato ir 100 ml flakonu skiediklio. Tinkamumo laikas: Liofilizatas:Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, – 2 metai. Tinkamumo laikas, atskiedus pagal nurodymus, – vakciną sunaudoti nedelsiant.Skiediklis:Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuo

Prekės savybės

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
MUCOSIFFA, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti
galvijams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 2 ml atskiestoje vakcinos dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
citopatogeninio gyvo nusilpninto BVD-1 Oregon C 24 padermės
galvijų virusinės diarėjos viruso
10
3,5
–10
6,0
CCID
50
*.
*CCID
50
: 50% ląstelių kultūrų užkrečianti dozė.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai.
Liofilizatas: rusvas briketas.
Skiediklis: skaidrus, bespalvis skystis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams
Apsaugoti nuo viremijos, sukeliamos galvijų virusinės diarėjos BVD
1 tipo viruso infekcijos.
Imuniteto pradžia: 28 dienos po pirminio vakcinavimo pabaigos.
Imuniteto trukmė: 1 metai.
Veisiamoms karvėms
Aktyviai imunizuoti nuo BVD1 tipo galvijų virusinės diarėjos viruso
sukeliamos transplacentinės
vaisiaus infekcijos.
Imuniteto pradžia: 28 dienos.
Imuniteto trukmė: 1 metai.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠI
Ų PASKIRTIES GYVŪNAMS
Jaunų veršelių organizme esantys motininiai antikūnai gali
trukdyti imuniteto susidarymui po
vakcinavimo.
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
2
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Taikyti įprastas aseptines apsaugos priemones.
Užkrėstoje aplinkoje, nevakcinuotų karvių veršeliai gali būti
vakcinuojami nuo 8 dienų amžiaus ir
pakartojant vakcinavimą 5-6 mėn. amžiuje.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Nežinoma.
4.7.
NAUDOJIMAS VAIKINGUMO, L