NOBILIS MG 6/85, liofilizatas suspensijai ruošti vištoms

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Prieinama:

Intervet International B.V. (Nyderlandai)

ATC kodas:

QI01AE03

Vaisto forma:

liofilizatas

Sudėtis:

lexapro side effects mayo clinic lexapro side effects anxiety etia.cz lexapro side effects sleepVienoje dozėje yra: gyvų nusilpnintų MG 6/85 padermės Mycoplasma gallisepticum - 106.9-108.5KFV.

Recepto tipas:

tik vet. gydytojams

Pagaminta:

Intervet International B.V. (Nyderlandai)

Terapinės indikacijos:

Viščiukams (būsimoms dedeklėms) aktyviai imunizuoti, norint sumažinti oro maišų ir trachėjos uždegimo pažeidimus, sukeltus Mycoplasma gallisepticum.

Produkto santrauka:

Išlauka: vištienai — 0 parų,kiaušiniams — 0 parų. Pakuotė: LT/2/01/1357/001 I tipo hidrolitinio stiklo 20 ml talpos buteliukai po 500 dozių, kartoninėse dėžutėse po 1 buteliuką.; LT/2/01/1357/002 I tipo hidrolitinio stiklo 20 ml talpos buteliukai po 1000 dozių, kartoninėse dėžutėse po 1 buteliuką.; LT/2/01/1357/003 I tipo hidrolitinio stiklo 20 ml talpos buteliukai po 2000 dozių, kartoninėse dėžutėse po 1 buteliuką.; LT/2/01/1357/004 I tipo hidrolitinio stiklo 20 ml talpos buteliukai po 500 dozių, kartoninėse dėžutėse po 10 buteliukų; LT/2/01/1357/005 I tipo hidrolitinio stiklo 20 ml talpos buteliukai po 1000 dozių, kartoninėse dėžutėse po 10 buteliukų.; LT/2/01/1357/006 I tipo hidrolitinio stiklo 20 ml talpos buteliukai po 2000 dozių, kartoninėse dėžutėse po 10 buteliukų. Tinkamumo laikas: 21 mėn. Atskiedus - 2 val.

Prekės savybės

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobilis MG 6/85, liofilizatas suspensijai ruošti vištoms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje atskiestos vakcinos dozėje yra:
veikliosios medžiagos:
gyvų nusilpnintų MG 6/85 padermės
_Mycoplasma gallisepticum_
10
6.9
–10
8.5
KFV
1
;
1
Kolonijas formuojantys vienetai
pagalbinIŲ medž iagŲ.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas suspensijai ruošti.
Balkšvos arba gelsvos spalvos ritinėlis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Vištos (būsimos dedeklės).
4.2.
Naudojimo indikacijos, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Būsimoms dedeklėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti oro
maišų ir trachėjos uždegimo
pažeidimus, sukeltus
_Mycoplasma gallisepticum_
.
Imunitetas susidaro praėjus 4 sav. po vakcinavimo. Imuniteto,
besitęsiančio 24 sav. po vakcinavimo,
trukmė nustatyta naudojant tipinę seriją, kurioje yra 7,5 log10
KFV.
4.3.
Kontraindikacijos
Negalima naudoti likus 4 sav. iki kiaušinių dėjimo pradžios ir
kiaušinių dėjimo metu.
Neskirta naudoti būsimiems veisliniams paukščiams.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Negalima naudoti antibiotikų ar kitų antimikrobinį poveikį
turinčių medžiagų, slopinančių
_M. gallisepticum._
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti galima tik sveikus paukščius. Nerekomenduojama vakcinuoti
(sub-)klinikinės
_M. gallisepticum_
infekcijos atveju.
2
Mažiausiai 15 sav. po vakcinavimo iš paukščių galima išskirti
vakcininės MG 6/85 padermės
_Mycoplasma gallisepticum_
. Reikėtų imtis specialių atsargumo priemonių, kad vakcininės
padermės
mikroorganizmai neišplistų tarp kitų paukščių negu kad vištos
ir kalakutai, pvz., medžiojamųjų
paukščių, žąsų ir ančių.
Po vakcinavimo gali pasireikšti serokonversija.
Vakcininę padermę galima atskirti nuo lauko
_Mycoplasma