Oxibuprokain Bausch & Lomb 0,4 % (4 mg/ml) Ögondroppar, lösning i endosbehållare

Šalis: Švedija

kalba: švedų

Šaltinis: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Veiklioji medžiaga:

oxibuprokainhydroklorid

Prieinama:

Bausch & Lomb Ireland Limited

ATC kodas:

S01HA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

oxibuprokainhydroklorid

Dozė:

0,4 % (4 mg/ml)

Vaisto forma:

Ögondroppar, lösning i endosbehållare

Sudėtis:

oxibuprokainhydroklorid 4 mg Aktiv substans

Klasė:

Apotek

Recepto tipas:

Receptbelagt

Gydymo sritis:

Oxibuprokain

Produkto santrauka:

Förpacknings: Endosbehållare (Minims), 20 x 0,5 ml

Autorizacija statusas:

Godkänd

Leidimo data:

1984-04-12

Pakuotės lapelis

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
Oxibuprokain Bausch & Lomb 0,4 % (4 mg/ml) Ögondroppar, lösning,
endosbehållare.
oxibuprokainhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Oxibuprokain Bausch & Lomb är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Oxibuprokain Bausch & Lomb
3.
Hur du använder Oxibuprokain Bausch & Lomb
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Oxibuprokain Bausch & Lomb ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OXIBUPROKAIN BAUSCH & LOMB ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Oxibuprokain Bausch & Lomb är en lokalbedövande ögondroppe som
används vid undersökningar i ögat.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER OXIBUPROKAIN BAUSCH & LOMB
ANVÄND INTE OXIBUPROKAIN BAUSCH & LOMB:
-
om du är allergisk mot oxibuprokainhydroklorid eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Skador kan uppstå på hornhinan om det lokalbedövande medlet ges
under en lång tid.
Skydda ögat när det är bedövat mot främmande partiklar på grund
av nedsatt känsel.
Kontakta omedelbart läkare om du upplever symtom på allvarlig
allergisk/anafylaktisk reaktion (se
avsnitt 4).
ANDRA LÄKEMEDEL OCH OXIBUPROKAIN BAUSCH & LOMB
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen
har använt eller kan tänkas använda
andra läkemedel.
Oxibuprokain minskar effekten av vissa antibiotika (sulfonamider).
GRAVIDITET, AMNING OCH FERTILITET
Oxibuprokain Bausch & Lomb kan användas under graviditet och amning.
KÖRFÖRMÅGA OCH ANVÄNDNING AV MASKINER
O

Prekės savybės

PRODUKTRESUMÉ
1
LÄKEMEDLETS
NAMN
Oxibuprokain Bausch & Lomb 0,4% (4 mg/ml) ögondroppar, lösning,
endosbehållare.
2
KVALITATIV
OCH
KVANTITATIV
SAMMANSÄTTNING
En ml lösning innehåller oxibuprokainhydroklorid 4 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
LÄKEMEDELSFORM
Ögondroppar, lösning, endosbehållare.
4
KLINISKA
UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Lokalanestesi i oftalmologisk praxis.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
1–2 droppar vid tonometri. För anestesi, vid exempelvis
avlägsnande av främmande föremål i
ögat eller vid tillpassning av kontaktlinser, ges 1 droppe 3–4
gånger med cirka 30 sekunders
mellanrum.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet för derivat av para-aminobensoesyra.
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Skador på hornhinnan kan uppkomma vid långvarig applikation av
lokalanestetikum i ögat.
Det bedövade ögat skall skyddas mot kontakt av främmande partiklar.
I sällsynta fall har lokala bedövningsberedningar förknippats med
allergiska reaktioner (i de
svåraste fallen, anafylaktisk chock).
4.5
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Oxibuprokain minskar effekten av sulfonamider.
4.6
FERTILITET, GRAVIDITET OCH AMNING
Oxibuprokain Bausch & Lomb kan användas under graviditet och amning.
4.7
EFFEKTER PÅ FÖRMÅGAN ATT FRAMFÖRA FORDON OCH ANVÄNDA MASKINER
Oxibuprokain Bausch & Lomb kan förorsaka övergående dimsyn.
Patienten bör därför inte
framföra fordon eller använda maskiner förrän synen är normal
igen.
4.8
BIVERKNINGAR
För detta preparat finns inte modern klinisk dokumentation som kan
tjäna som underlag för
bedömning av biverkningsfrekvens. Den vanligaste biverkningen är
lokal irritation.
På grund av den låga systemabsorptionen är systemiska biverkningar
mycket ovanliga.
_Immunsystemet_
Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)
Överkänslighet,
anafylaktisk-
reaktion/chock
_Centrala och perife