Šalis: Suomija
kalba: suomių
Šaltinis: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Dipyridamolum
Boehringer Ingelheim International GmbH
B01AC07
Dipyridamolum
200 mg
säädellysti vapauttava kapseli, kova
Resepti
dipyridamoli
; Soveltuvuus iäkkäille Dipyridamolum Vältä käyttöä iäkkäillä. Huomioi haittavaikutukset, kuten angina pectoris -oireet ja huimaus. Lääkkeen teho yksinään (ilman asetyylisalisyylihappoa) on vaatimaton.
Myyntilupa myönnetty
1990-12-19
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE PERSANTIN DEPOT 200 MG KOVAT SÄÄDELLYSTI VAPAUTTAVAT KAPSELIT dipyridamoli LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin, tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN: 1. Mitä Persantin Depot on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Persantin Depot -valmistetta 3. Miten Persantin Depot -valmistetta käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Persantin Depot -valmisteen säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ PERSANTIN DEPOT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Persantin Depot vähentää verihiutaleiden (trombosyyttien) taipumusta muodostaa veritulppia. Valmisteella on myös verisuonia laajentavia ominaisuuksia. Persantin Depot -valmistetta käytetään ehkäisemään aivohalvauksen ja toistuvien ohimenevien aivoverenkiertohäiriökohtausten uusiutumista. 2. MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT PERSANTIN DEPOT -VALMISTETTA ÄLÄ KÄYTÄ PERSANTIN DEPOT -VALMISTETTA - jos olet allerginen dipyridamolille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6). VAROITUKSET JA VAROTOIMET Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Persantin Depot -valmistetta, jos sinulla on vaikea sydänsairaus tai lihasheikkoussairaus (myasthenia gravis). MUUT LÄÄKEVALMISTEET JA PERSANTIN DEPOT Kerro lääkärille ennen kuin käytät samanaikaisesti ade Perskaitykite visą dokumentą
1 VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Persantin ® Depot 200 mg kovat säädellysti vapauttavat kapselit 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Dipyridamoli 200 mg Apuaineet, ks. kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Säädellysti vapauttava kapseli, kova Kapselit ovat läpinäkymättömiä, kovia liivatekapseleita, joissa on punainen yläosa ja oranssi alaosa (7 mm x 24 mm). Kapselit sisältävät keltaisia dipyridamolirakeita, joista lääkeaine vapautuu säädellysti (modified release). 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 KÄYTTÖAIHEET Persantin Depot -valmiste on tarkoitettu iskeemisen aivohalvauksen ja ohimenevien iskeemisten kohtausten, TIA-kohtausten, sekundaaripreventioon yhdistelmähoitona asetyylisalisyylihapon kanssa. Dipyridamolia yksin on käytettävä vain tilanteissa, joissa pienetkin asetyylisalisyylihappoannokset ovat vasta-aiheisia. 4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA Suositeltava annos on 1 kapseli 2 kertaa päivässä, tavallisesti 1 kapseli aamuin illoin. Kapselit on nieltävä kokonaisina, ja ne otetaan mieluiten aterian yhteydessä. _Pediatriset potilaat _ Tietoja Persantin Depot -valmisteen käytöstä lapsilla ei ole saatavilla. Valmistetta ei suositella lapsille. 4.3 VASTA-AIHEET Yliherkkyys dipyridamolille tai kohdassa 6.1 mainituille apuaineille. 4.4 VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET Muiden ominaisuuksiensa ohella dipyridamoli on vasodilataattori. Varovaisuutta on noudatettava annettaessa valmistetta potilaille, joilla on vaikea sepelvaltimotauti mukaan lukien epästabiili angina pectoris tai äskettäin sairastettu sydäninfarkti, vasemman kammion ulosvirtausahtauma tai hemodynaaminen instabiliteetti (esim. kompensoimaton sydämen vajaatoiminta). Kliinisen kokemuksen perusteella suositellaan, että potilaat, joita hoidetaan suun kautta annettavalla dipyridamolilla ja jotka läpikäyvät farmakologisen rasituskokeen i.v.-dipyridamolilla, lopettavat suun kautta otettavan dipyridamolin käytön 24 tuntia ennen rasituskoetta. Käytön jatkaminen saattaa heikentää kokeen herkkyyttä. 2 Myasten Perskaitykite visą dokumentą