PRAVACHOL Comprimé

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Pravastatine sodique

Prieinama:

BRISTOL-MYERS SQUIBB CANADA

ATC kodas:

C10AA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

PRAVASTATIN

Dozė:

10MG

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

Pravastatine sodique 10MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

90

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122563001; AHFS:

Autorizacija statusas:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Leidimo data:

2017-06-14

Prekės savybės

_ _
_ _
_Page 1 de 46 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR PRAVACHOL
MD
(pravastatine sodique)
Comprimés, à 10, à 20, à 40, et à 80 mg
Régulateur du métabolisme des lipides
Bristol-Myers Squibb Canada
Montréal, Canada
MD
Marque déposée de Bristol-Myers Squibb Company
utilisée sous licence par Bristol-Myers Squibb Canada
Date de rédaction :
le 16 août 1990
Date de révision :
20 mars 2017
Numéro de contrôle de la présentation : 200020
1.0
Approved
v
_ _
_ _
_Page 2 de 46 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
20
SURDOSAGE...................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 25
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................