RABADROP, oralinė suspensija

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Prieinama:

Bioveta, a.s. (Čekija)

ATC kodas:

QI07BD

Vaisto forma:

peroralinė suspensija

Sudėtis:

1 dozės (1,8 ml) sudėtis: veikliosios medžiagos: nusilpninto pasiutligės viruso SAD Clone padermės 1.8x106.0 TKID50* –. 1.8x108.5 TKID50* *audinių kultūros infekcinė dozė – 50%.

Recepto tipas:

receptinis

Pagaminta:

Bioveta, a.s. (Čekija)

Terapinės indikacijos:

Laukinėms lapėms ir usūriniams šunims aktyviai imunizuoti, siekiant apsaugoti nuo pasiutligės viruso infekcijos.

Produkto santrauka:

Pakuotė: LT/2/19/2555/001 Vakcina pakuojama į kartoninę dėžutę su fiksavimo tinkleliu po 20 vnt. jaukų.; LT/2/19/2555/002 Grupinėje kartoninės dėžutės pakuotėje yra 30 x 20 vnt.jaukų.; LT/2/19/2555/003 Vakcina pakuojama į plastikinius maišelius po 30 vnt.jaukų.; LT/2/19/2555/004 Jaukai pakuojami į PE maišelius po 2 x 350 vnt. jaukų.; LT/2/19/2555/005 Jaukai pakuojami į PE rankoves po 1 x 700 vnt. jaukų. Tinkamumo laikas: Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės: 2 metai, laikant -20°C ir žemesnėje temperatūroje.Vakciną galima atšildyti ir naudoti 90 dienų, laikant 2-8 °C temperatūroje, bet ne ilgiau kaip 21 mėnesį nuo pagaminimo datos.Va

Prekės savybės

1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
RABADROP, oralinė suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 dozės (1,8 ml) sudėtis:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
nusilpninto pasiutligės viruso SAD Clone padermės 1.8x10
6.0
TKID
50
*
–. 1.8x10
8.5
TKID
50
*
*audinių kultūros infekcinė dozė – 50%.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Oralinė suspensija.
Jaukas yra nuo žaliai rudos iki rudos spalvos, kvadratinės arba
apvalios formos, kietos konsistencijos.
Jauko viduje yra plastikinė lizdinė plokštelė su spausdintu
daugiakalbiu užrašu „Dėmesio – vakcina nuo
pasiutligės“. Lizdinės plokštelės turinys (vakcinos padermė su
stabilizuojančia terpe) – nuo oranžinės
iki raudonai violetinės spalvos suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Rudosios lapės (
_Vulpes vulpes_
), usūriniai šunys (
_Nyctereutes procyonoides_
).
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Laukinėms lapėms ir usūriniams šunims aktyviai imunizuoti,
siekiant apsaugoti nuo pasiutligės viruso
infekcijos.
Imuniteto trukm
ė: mažiausiai 12 mėnesių.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Nedėti jaukų apgyvendintose vietovėse, ant kelių ar netoli vandens
telkinių (ežerų, upių, vandens
rezervuarų).
Ši vakcina nėra skirta naminiams gyvūnams vakcinuoti. Vakcina gali
sukelti virškinimo trakto sutrikimo
simptomus, pasireiškiančius dėl nesuvirškinamos lizdinės
plokštelės medžiagos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Vakcinos sudėtyje yra gyvų susilpnintų mikroorganizmų, todėl
reikia imtis specialių atsargumo
priemonių asmenims, naudojantiems vaistą gyvūnams, norint išvengti
užteršimo, pvz.: tinkamų
apsauginių drabužių ar pirštinių d�